1,5-diiodo-2,4-bis(iodomethyl)pentane | 54171-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,5-diiodo-2,4-bis(iodomethyl)pentane
• 英文别名: 1,5-Diiodo-2,4-di(hydroxymethyl)pentane
• CAS: 54171-91-4
• 化学式: C₇H₁₂I₄
• 分子量: 603.79
• InChiKey: HPFWCZINWDAVBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  511.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diiodo-2,4-bis(iodomethyl)pentane 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (R,R)-3,7-Bis(1'-phenylethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  通过核磁共振光谱和立体选择性络合测定 (π-烯丙基) 钯配合物的绝对构型

  摘要：

  手性螯合配体 N,N'-双（苯乙基）双吡啶 (1) 形成刚性空腔，以高选择性容纳（π-烯丙基）钯物种。在得到的复合物中，π-烯丙基配体的绝对构型可以通过在核磁共振谱中检测一些明确的配体 NOE 来确定。可以研究涉及 pi-烯丙基配体的动态过程。根据分析目标，可以使用配体 (S,S)-1 或 (R,R)-1。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010119)7:2<396::aid-chem396>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  四甲基丙烷-1,1,3,3-四羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,5-diiodo-2,4-bis(iodomethyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  苄基联吡啶在开环聚合中可有效替代（-）-天冬氨酸†

  摘要：

  二苄基官能化联吡啶的合成与应用 1-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-3-环己基硫脲 （TU）助催化剂已被证明是可控的开环聚合（ROP）的极好催化剂 丙交酯和环状碳酸酯单体。值得注意的是，聚合以可忽略不计的酯交换或差向异构化进行，而立体纯的L-丙交酯的聚合提供了T m为156℃的高度结晶的聚（丙交酯）。外消旋的ROP丙交酯结果观察到适度的立体控制，使得等规链的概率P m = 0.74。一系列替代氢键供体助催化剂的比较显示，TU与二苄基官能化联吡啶一起显示出最高的聚合速率。

  DOI：

  10.1039/c2sc22053a

文献信息

• Substituent Effects on the Basicity of 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonanes
  作者：Lauri Toom、Agnes Kütt、Ivari Kaljurand、Ivo Leito、Henrik Ottosson、Helena Grennberg、Adolf Gogoll

  DOI：10.1021/jo0604991

  日期：2006.9.1

  Basicity constants for a series of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives in acetonitrile with a variation over 13 orders of magnitude have been determined using a spectrophotometric titration technique. An excellent correlation between basicity and calculated proton affinities obtained at PCM-B3LYP/6-31+G(d)//B3LYP/6-31G(d) level was found. The results are discussed in terms of substituent effects

  已使用分光光度滴定技术确定了乙腈中一系列3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的碱性常数，其变化幅度超过13个数量级。发现在PCM-B3LYP / 6-31 + G（d）// B3LYP / 6-31G（d）水平下获得的碱度与计算的质子亲和力之间极好的相关性。根据取代基效应讨论了结果，并将其与15 N NMR化学位移进行了比较。
• Stereochemical studies—XVIII
  作者：N.S. Zefirov、S.V. Rogozina

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97102-9

  日期：1974.1

  A number of heteroanalogues of bicyclo[3.3.1]nonane containing heteroatoms in 3-, 3,7- and 3,7,9-positions has been synthesized. 1H NMR measurement has shown that the compounds of the types 4,5 and 6 (Y = oxygen) are double-chairs with the “wings” of the molecule flattened. However, a new conformational effect has been found for the sulfur containing compounds of type 5 and 6 (X,Y = sulfur) which show

  合成了许多在3-，3,7-和3,7,9-位含有双环[3.3.1]壬烷的杂原子的杂类似物。1个1 H NMR测定表明，类型的化合物4，5和6（Y =氧）是双椅子与“翅膀”的分子平坦化。然而，已经发现对于类型5和6的含硫化合物（X，Y ＝硫）具有新的构象作用，其显示出明显增加了采用船椅构象的趋势。
• ZEFIROV N. S.; ROGOZINA S. V., SB. CTPYKTYPA I SVOJSTVA KRISTALLOV. VYP. 1. VLADIMIR, 1974, 94-99
  作者：ZEFIROV N. S.、 ROGOZINA S. V.

  DOI：——

  日期：——