(3R,4S)-7-Benzyloxy-4-methyl-heptan-3-ol | 123372-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4S)-7-Benzyloxy-4-methyl-heptan-3-ol
• 英文别名: (3R,4S)-4-methyl-7-phenylmethoxyheptan-3-ol
• CAS: 123372-88-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: RCBGQKUJSNYVNC-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-7-Benzyloxy-4-methyl-heptan-3-ol 在 palladium dihydroxide 、 palladium on calcium fluoride poisoned with lead 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二苯基二硒醚 、 氢氟酸 、 氢气 、 双氧水 、 氧气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 铂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,6R,8R,9S)-2-((2E,6E)-(R)-8-Benzyloxy-3,5-dimethyl-octa-2,6-dienyl)-8-ethyl-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiocontrolled Synthesis of the C9-27 Segment of Milbemycin K from (R)- and (S)-Epichlorohydrins

  摘要：

  The C9-27 segment (11) of milbemycin K (10) has been synthesized using two molar equivalents of (R)-epichlorohydrin [(R)-1] and one molar equivalent of (S)-epichlorohydrin [(S)-1] as chiral building blocks.

  DOI：

  10.3987/com-91-s17
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (E)-(1S,2S)-5-benzyloxy-1-ethynyl-2-methyl-pent-3-enyl ester 在 platinum(IV) oxide 甲醇 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3R,4S)-7-Benzyloxy-4-methyl-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiocontrolled Synthesis of the C9-27 Segment of Milbemycin K from (R)- and (S)-Epichlorohydrins

  摘要：

  The C9-27 segment (11) of milbemycin K (10) has been synthesized using two molar equivalents of (R)-epichlorohydrin [(R)-1] and one molar equivalent of (S)-epichlorohydrin [(S)-1] as chiral building blocks.

  DOI：

  10.3987/com-91-s17

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;SEKIGUCHI, YOSHINORI;OGASAWARA, KUNIO, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 445-448
  作者：TAKANO, SEIICHI、SEKIGUCHI, YOSHINORI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——