methyl 4-(1-aminopropan-2-yl)benzoate hydrochloride salt | 1220904-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 4-(1-aminopropan-2-yl)benzoate hydrochloride salt
• 英文别名: methyl 4-(1-aminopropan-2-yl)benzoate hydrochloride；methyl 4-(1-aminopropan-2-yl)benzoate;hydrochloride
• CAS: 1220904-21-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: XJMUTFACUDUBOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-aminopropan-2-yl)benzoate hydrochloride salt 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明披露了符合式（I）的化合物：其中，R1、R2、R3a、R3b、R4、Het、L1、L2、L3和下标n的定义如本文所述。本发明涉及抑制盘状蛋白结构域受体（DDRs）的化合物，其制备方法，包含其的制药组合物，以及使用该化合物的治疗方法，用于预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病，通过给予本发明的化合物。

  公开号：

  WO2022128850A1
• 作为产物：
  描述：

  对氰基甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl 4-(1-aminopropan-2-yl)benzoate hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明披露了符合式（I）的化合物：其中，R1、R2、R3a、R3b、R4、Het、L1、L2、L3和下标n的定义如本文所述。本发明涉及抑制盘状蛋白结构域受体（DDRs）的化合物，其制备方法，包含其的制药组合物，以及使用该化合物的治疗方法，用于预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病，通过给予本发明的化合物。

  公开号：

  WO2022128850A1

文献信息

• The Discovery of <i>N</i>-((2<i>H</i>-Tetrazol-5-yl)methyl)-4-((<i>R</i>)-1-((5<i>r</i>,8<i>R</i>)-8-(<i>tert</i>-butyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-2-oxo-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-1-yl)-4,4-dimethylpentyl)benzamide (SCH 900822): A Potent and Selective Glucagon Receptor Antagonist
  作者：Duane DeMong、Xing Dai、Joyce Hwa、Michael Miller、Sue-Ing Lin、Ling Kang、Andrew Stamford、William Greenlee、Wensheng Yu、Michael Wong、Brian Lavey、Joseph Kozlowski、Guowei Zhou、De-Yi Yang、Bhuneshwari Patel、Aileen Soriano、Ying Zhai、Christopher Sondey、Hongtao Zhang、Jean Lachowicz、Diane Grotz、Kathleen Cox、Richard Morrison、Teresa Andreani、Yang Cao、Mark Liang、Tao Meng、Paul McNamara、Jesse Wong、Prudence Bradley、Kung-I Feng、Jitendra Belani、Ping Chen、Peng Dai、Jolicia Gauuan、Peishan Lin、He Zhao

  DOI：10.1021/jm401858f

  日期：2014.3.27

  A novel series of spiroimidazolone-based antagonists of the human glucagon receptor (hGCGR) has been developed. Our efforts have led to compound 1, N-((2H-tetrazol-5-yl)methyl)-4-((R)-1-((5r,8R)-8-(tert-butyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-2-oxo-1,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-1-yl)-4,4-dimethylpentyl)benzamide (SCH 900822), a potent hGCGR antagonist with exceptional selectivity over the human glucagon-like peptide-1 receptor. Oral administration of 1 lowered 24 h nonfasting glucose levels in imprinting control region mice on a high fat diet with diet-induced obesity following single oral doses of 3 and 10 mg/kg. Furthermore, compound 1, when dosed orally, was found to decrease fasting blood glucose at 30 mg/kg in a streptozotocin-treated, diet-induced obesity mouse pharmacodynamic assay and blunt exogenous glucagon-stimulated glucose excursion in prediabetic mice.