2-(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)acetic acid | 1343461-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-phenylmethoxy-2-pyrazol-1-ylpyrimidin-5-yl)acetic acid
• CAS: 1343461-28-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: CWMZQPUUIBWOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)acetic acid 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.08h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-(4-hydroxy-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似症状的取代嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2011133444A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenylmethoxy-2-pyrazol-1-ylpyrimidine-5-carbonyl chloride 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似症状的取代嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2011133444A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Zhou Changyou

  公开号：US20130018053A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂的取代嘧啶化合物。
• Substituted pyrimidines
  申请人：Zhou Changyou

  公开号：US09006433B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶，其作为HIF脯氨酸羟化酶抑制剂对治疗贫血和类似疾病有用。
• US9006433B2
  申请人：——

  公开号：US9006433B2

  公开（公告）日：2015-04-14