4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid | 1343460-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-phenylmethoxy-2-pyrazol-1-ylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1343460-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: QDFRDWMXFQOCPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium azide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似症状的取代嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2011133444A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-2-pyrazol-1-yl-pyrimidine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(benzyloxy)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似症状的取代嘧啶化合物。

  公开号：

  WO2011133444A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Zhou Changyou

  公开号：US20130018053A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及用于治疗贫血和类似疾病的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂的取代嘧啶化合物。
• Substituted pyrimidines
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US09079930B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及替代嘧啶类化合物，可作为HIF脯氨酸羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似疾病。
• US9006433B2
  申请人：——

  公开号：US9006433B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9079930B2
  申请人：——

  公开号：US9079930B2

  公开（公告）日：2015-07-14