(2E,4E)-5-Methyl-7-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester | 88034-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E)-5-Methyl-7-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester
• CAS: 88034-09-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂
• 分子量: 344.538
• InChiKey: UDXFYWHHMKZBIU-OFQAVRQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-Methyl-7-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 72.0h， 以0.25 g的产率得到methyl (E)-3-[(1S,4aR,4bS,8aS,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-1H-phenanthren-1-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mass spectra of tricyclic C22, C23 and C24 terpane isomers of the ent-isocopalane series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a021
• 作为产物：
  描述：

  Labda-8(17),13Z/E-dien-15-al 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (2E,4E)-5-Methyl-7-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mass spectra of tricyclic C22, C23 and C24 terpane isomers of the ent-isocopalane series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a021