[(2R,3R,4R,5R)-4-Benzyloxy-5,6-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 256327-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-Benzyloxy-5,6-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 256327-59-0
• 化学式: C₃₅H₄₈O₇Si
• 分子量: 608.847
• InChiKey: ORXSFJNCVKUZTA-MBRFQCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-Benzyloxy-5,6-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Everninomicin 13,384-1—Part 1: Synthesis of the A1B(A)C Fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3334::aid-anie3334>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-6-deoxy-D-glucal 在 咪唑 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-Benzyloxy-5,6-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Everninomicin 13,384-1—Part 1: Synthesis of the A1B(A)C Fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3334::aid-anie3334>3.0.co;2-h