(2R,3R,4S,5R)-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-ol | 256327-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-ol
• CAS: 256327-46-5
• 化学式: C₂₉H₃₄O₇
• 分子量: 494.585
• InChiKey: MGBLPIARPKRTLE-MYCNLIMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-ol 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 镍 、 二正丁基氧化锡 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R)-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-methyl-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl] 3,5-dichloro-2-methoxy-6-methyl-4-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Everninomicin 13,384-1—Part 1: Synthesis of the A1B(A)C Fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3334::aid-anie3334>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[[(2R,3R,4R)-2-methyl-4-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl]oxy]silane 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基氟化铵 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Everninomicin 13,384-1—Part 1: Synthesis of the A1B(A)C Fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3334::aid-anie3334>3.0.co;2-h

文献信息

• Total Synthesis of Everninomicin 13,384-1—Part 1: Synthesis of the A1B(A)C Fragment
  作者：K. C. Nicolaou、Helen J. Mitchell、Hideo Suzuki、Rosa Maria Rodríguez、Olivier Baudoin、Konstantina C. Fylaktakidou

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991115)38:22<3334::aid-anie3334>3.0.co;2-h

  日期：1999.11.15