thexyldimethylsilyl O-(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->4)-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranoside | 217814-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thexyldimethylsilyl O-(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->4)-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranoside
• CAS: 217814-90-9
• 化学式: C₆₀H₇₃Cl₄NO₂₂Si
• 分子量: 1330.13
• InChiKey: JYEKPZRVDYWCOI-QZSWEPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  269.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thexyldimethylsilyl O-(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->4)-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 O-(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->4)-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-α,β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Lay, Luigi; Manzoni, Leonardo; Schmidt, Richard R., Carbohydrate Research, 1998, vol. 310, # 3, p. 159 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfenyl-3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-dideoxy-2-N-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.42h， 生成 thexyldimethylsilyl O-(3,4-di-O-acetyl-2-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->4)-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lay, Luigi; Manzoni, Leonardo; Schmidt, Richard R., Carbohydrate Research, 1998, vol. 310, # 3, p. 159 - 172

  摘要：

  DOI：