tert-butyl {1-[(10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl} carbamate | 1067646-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {1-[(10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl} carbamate
• CAS: 1067646-32-5
• 化学式: C₂₂H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 417.48
• InChiKey: OZDSNHMSZLXRGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[(10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl} carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到3-[(4-ammopiperidin-1-yl)methyl]-10-fluoro-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲氧基苯胺 在 哌啶 2,6-二甲基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 2-碘酰苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl {1-[(10-fluoro-5-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl)methyl]piperidin-4-yl} carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120003

  摘要：

  公开号：