(8R)-N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine | 878198-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (8R)-N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: (8R)-N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• CAS: 878198-72-2
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₄O
• 分子量: 430.525
• InChiKey: RVWPTIDXLRPTRW-WZONZLPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R)-N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 N-甲基哌嗪 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 ammonium hydroxide 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give a quantitative yield (1.2 g) of (8R)—N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as a yellow oil的产率得到(8R)-N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-N-{[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20070232615A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine 、 (R)-N-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到(8R)-N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006026703A3

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GUDMUNDSSON Kristjan

  公开号：US20070254910A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对靶细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响自然配体或趋化因子与靶细胞的CXCR4等受体的结合。
• EP1799671A4
  申请人：——

  公开号：EP1799671A4

  公开（公告）日：2009-06-10