2-(chloromethyl)-5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine | 878198-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-5-fluoro-imidazol[1,2-a]pyridine
• CAS: 878198-71-1
• 化学式: C₈H₆ClFN₂
• 分子量: 184.6
• InChiKey: JFIIICGKUFLQNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine 、 (R)-N-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到(8R)-N-[(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-{(1R)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006026703A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟吡啶 、 1,3-二氯丙酮 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到2-(chloromethyl)-5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有抗HIV-1活性的新型三环1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢-1,10-菲咯啉环系统和CXCR4拮抗剂的合成

  摘要：

  描述了新的1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢-1,10-菲咯啉环系统的立体异构和非对映选择性合成。制备了所有四种非对映异构体的衍生物，并在> 98％ee中分离。比较纯对映异构体，以确定最佳抗HIV活性所需的优选绝对和相对构型。介绍了新合成的三环八氢菲咯啉抑制剂的抗HIV效能和药代动力学特性，并与先前报道的双环（8 S）-N-甲基-5,6,7,8-四氢-8-喹啉胺类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.030

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristian

  公开号：US20070232615A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GUDMUNDSSON Kristjan

  公开号：US20070254910A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，它们以一种与趋化因子受体结合的方式对靶细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响自然配体或趋化因子与靶细胞的CXCR4等受体的结合。
• WO2006/96444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/76131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1784185A4
  申请人：——

  公开号：EP1784185A4

  公开（公告）日：2009-06-03