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6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-4-iodo-1-nonene
6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-4-iodo-1-nonene | 40735-20-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机碘化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-4-iodo-1-nonene
英文别名
6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-4-iodo-non-1-ene;4-Iod-6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluor-1-nonen;6,6,7,7,8,8,9,9,9-Nonafluoro-4-iodonon-1-ene
CAS
40735-20-4
化学式
C
9
H
8
F
9
I
mdl
——
分子量
414.053
InChiKey
GBLGBTDRUWMNKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3Z)-6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-1,3-nonadiene
129000-70-0
C
9
H
7
F
9
286.14
——
(3E)-6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-1,3-nonadiene
129000-71-1
C
9
H
7
F
9
286.14
反应信息
作为反应物:
描述:
6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-4-iodo-1-nonene
、
sodium hydroxide
以96%的产率得到
参考文献:
名称:
BRACE, NEAL O.;ALBAIN, KATHERINE;MAYFORTH, RUTH D.;MILLER, JAMES A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N8, C. 5252-5259
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,4-戊二烯
、
全氟碘代丁烷
在
偶氮二异丁腈
作用下, 反应 16.0h, 生成
6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoro-4-iodo-1-nonene
参考文献:
名称:
The effect of conjugation on hydrogen iodide and hydrogen fluoride elimination from 1-(F-alkyl)-2-iodoalkenes: from 5-(F-butyl)-4-iodo-1-pentene to 5-(F-butyl)-pentadienes and further to 1-fluoro-1-(F-propyl)-1,3,5-hexatrienes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00305a022
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Free-radical addition of iodoperfluoralkanes to terminal alkadienes. Relative reactivity as a function of chain length and reaction conditions
作者:
Neal O. Brace
DOI:
10.1021/jo00958a020
日期:
1973.9
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