1,1-bis(trimethylsilyl)-4-bromo-1-butene | 92143-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis(trimethylsilyl)-4-bromo-1-butene
• 英文别名: 4,4-bis(trimethylsilyl)-1-bromo-3-butene；(4-bromo-1-trimethylsilylbut-1-enyl)-trimethylsilane
• CAS: 92143-89-0
• 化学式: C₁₀H₂₃BrSi₂
• 分子量: 279.368
• InChiKey: WRRDOPXKPBPSRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C(Press: 0.65 Torr)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(trimethylsilyl)-4-bromo-1-butene 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (2S)-N-(4,4-bis(trimethylsilyl)-3-butenyl)pyrrolidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dickner, Tim; Laschat, Sabine, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 8, p. 804 - 811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-trimethylsilylbut-1-yne 在 碘 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1-bis(trimethylsilyl)-4-bromo-1-butene
  参考文献：
  名称：

  金属促进环化。18. (.omega.-halo-1-alkenyl) 金属衍生物的新型环烷基化反应。合成范围和机制

  摘要：

  环化 d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M 环烯（M = 铝、锌、锆、硅）

  DOI：

  10.1021/ja00224a025

文献信息

• Metal promoted cyclization. 5. Mechanistic duality in cyclialkylation of alkenylmetal derivatives
  作者：Larry D. Boardman、Vahid Bagheri、Hiroyuki Sawada、Eiichi Negishi

  DOI：10.1021/ja00332a072

  日期：1984.10
• BOARDMAN, L. D.;BAGHERI, VAHID;SAWADA, HIROYUKI;NEGISHI, EI-ICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 20, 6105-6107
  作者：BOARDMAN, L. D.、BAGHERI, VAHID、SAWADA, HIROYUKI、NEGISHI, EI-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• NEGISHI, EI-ICHI;BOARDMAN, LARRY D.;SAWADA, HIROYUKI;BAGHERI, VAHID;STOLL+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5383-5396
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、BOARDMAN, LARRY D.、SAWADA, HIROYUKI、BAGHERI, VAHID、STOLL+

  DOI：——

  日期：——