6-neopentylphenanthridine | 1435476-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-neopentylphenanthridine
• CAS: 1435476-71-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: XPNYPLRIWSUWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 copper carbonate hydroxide 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.66h， 生成 6-neopentylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  C（sp2）的游离胺定向的烯基化作用？氢和钯催化环化

  摘要：

  描述了一种新的协议，用于钯催化的C（sp 2）H键和环氨基化的游离胺定向的烯基化。取代的联芳基-2-胺可与各种烯烃反应，包括缺电子的烯烃，芳基烯烃和烷基烯烃，从而产生具有区域选择性的相应菲啶。使用α支链的苯乙烯会导致形成具有七元胺环的三环化合物。该方法通过游离胺定向的烯基化和随后的加氢胺化环化反应进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201202672

文献信息

• Metal-Free, Visible-Light-Promoted Decarboxylative Radical Cyclization of Vinyl Azides with <i>N</i>-Acyloxyphthalimides
  作者：Jun-Cheng Yang、Jia-Yu Zhang、Jin-Jiang Zhang、Xin-Hua Duan、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02861

  日期：2018.2.2

  A visible-light-mediated decarboxylative cyclization of N-acyloxylphthalimides with vinyl azides has been developed under metal-free conditions. This protocol features mild conditions, a broad substrate scope, and an excellent functional group tolerance, thus providing a facile and efficient access to substituted phenanthridines. Control experiments revealed that the reaction proceeded via a radical

  N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺与乙烯基叠氮化物的可见光介导的脱羧环化反应已在无金属条件下进行。该方案具有温和的条件，广泛的底物范围和出色的官能团耐受性，因此可轻松高效地获得取代的菲啶。对照实验表明，反应是通过自由基过程进行的。