methyl 4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-L-rhamnopyranoside | 127754-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6S)-2-methoxy-6-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-prop-2-enoxyoxane
• CAS: 127754-00-1
• 化学式: C₂₄H₃₀O₅
• 分子量: 398.499
• InChiKey: WPRHZAFCPZFKNJ-UYVZPMHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-L-rhamnopyranoside 在 盐酸 、 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Steijn, A. M. P. van; Jetten, M.; Kamerling, J. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 374 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 氢氧化钾 、 silver silicate 、 溶剂黄146 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 methyl 4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Steijn, A. M. P. van; Jetten, M.; Kamerling, J. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 374 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEIJN, A. M. P. VAN;JETTEN, M.;KAMERLING, J. P.;VLIEGENTHART, J. F. G., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N0, C. 374-383
  作者：STEIJN, A. M. P. VAN、JETTEN, M.、KAMERLING, J. P.、VLIEGENTHART, J. F. G.

  DOI：——

  日期：——