methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-L-rhamnopyranoside | 127754-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: (4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methoxy-2-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 127754-05-6
• 化学式: C₄₁H₄₆O₁₀
• 分子量: 698.81
• InChiKey: OOFAKCBJWOWLQF-APAGZFNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-L-rhamnopyranoside 在 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 sodium kethoxide 、 氰化汞 、 sodium hydride 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 138.8h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-<3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Steijn, A. M. P. van; Jetten, M.; Kamerling, J. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 374 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 甲醇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 silver silicate 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 溴 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Steijn, A. M. P. van; Jetten, M.; Kamerling, J. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 374 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEIJN, A. M. P. VAN;JETTEN, M.;KAMERLING, J. P.;VLIEGENTHART, J. F. G., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N0, C. 374-383
  作者：STEIJN, A. M. P. VAN、JETTEN, M.、KAMERLING, J. P.、VLIEGENTHART, J. F. G.

  DOI：——

  日期：——