N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-α-D-galactopyranosyl)-L-threonine tert-butyl ester | 365455-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-α-D-galactopyranosyl)-L-threonine tert-butyl ester
• 英文别名: O-(3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-threonine tert-butyl ester；tert-butyl (2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-nitro-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 365455-27-2
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂O₁₁
• 分子量: 646.735
• InChiKey: ZAVJJDBSAXJXIY-FYPHJKONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-α-D-galactopyranosyl)-L-threonine tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 Raney Ni T₄ 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-threonine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitroglycal Concatenation: A Broadly Applicable and Efficient Approach to the Synthesis of Complex O-Glycans

  摘要：

  Base-catalyzed glycosylations provide the basis for a new and general entry to the synthesis of mucin-type O-glycans. The desired α-linked 2-acetamidoglycosyl amino acids B are accessible selectively starting from glycals of type A. Fmoc=9-fluorenylmethoxycarbonyl.

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2654::aid-anie2654>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-threonine tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-α-D-galactopyranosyl)-L-threonine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  O-糖基氨基酸通过 2-硝基半乳糖连接 - 粘蛋白型 O-聚糖的合成

  摘要：

  N-Boc 和 N-Fmoc 保护的丝氨酸和苏氨酸酯的碱基促进迈克尔型加成到 2-硝基半乳糖衍生物 2 和 26 分别导致高度选择性地生成 α-糖苷 4a-d 和 27a,c。随后苏氨酸衍生物4d和丝氨酸衍生物4a、b的转化产生用作赖氨酸和二肽模拟物的化合物。27a,c 的 6-O-脱甲硅烷基化，然后 6-O-唾液酸化，并将半乳糖部分的硝基转化为 2-乙酰氨基官能团，得到 N-Boc 保护的丝氨酸和苏氨酸叔丁酯 31a,c在羟基上携带 O 保护的 STN 抗原。然后将苏氨酸衍生物 31c 转化为 N-Fmoc 保护的氨基酸结构单元 33，其用于合成粘蛋白重复单元部分结构 Ac-GS(STN)-TAPPAHG-NH2 (1)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390142

文献信息

• Glycal Glycosylation and 2-Nitroglycal Concatenation, a Powerful Combination for Mucin Core Structure Synthesis
  作者：Jürgen Geiger、B. Gopal Reddy、Gottfried A. Winterfeld、R. Weber、M. Przybylski、R. R. Schmidt

  DOI：10.1021/jo061670b

  日期：2007.6.1

  3-O-glycosylated with O-(galactopyranosyl) trichloroacetimidates; depending on the protecting group pattern stereoselectively α- and β-linked disaccharides were obtained. With O-(2-azido-2-deoxyglucopyransyl) trichloroacetimidate as donor (compound 10A), glycosylation of 2 and of a 6-O-unprotected galactal derivative led in acetonitrile as solvent exclusively to a β(1−3)- and a β(1−6)-linked disaccharide, respectively

  具有大的6- O- TIPS保护作用的3，4- O-未保护的半乳糖衍生物（化合物2）可以被O-（吡喃半乳糖基）三氯乙酰亚氨酸盐区域选择性地3- O-糖基化。根据保护基的模式，立体选择性地获得α-和β-连接的二糖。以O-（2-叠氮基-2-脱氧葡萄糖吡喃基）三氯乙酰亚氨酸酯为供体（化合物10A），对2和6- O进行糖基化-未保护的半乳糖衍生物在乙腈中仅作为溶剂分别引至β（1-3）-和β（1-6）连接的二糖。糖的半乳糖部分硝化，然后通过迈克尔型添加丝氨酸和苏氨酸衍生物（7a，b）安装了α-半乳糖构型，因此很容易提供O-糖基氨基酸结构单元，用于将核1，核2，核3，核6和核8结构掺入糖肽中。2-硝基半乳糖和2-硝基葡糖衍生物也可以成功地通过迈克尔型加成以重复方式成功地用于糖苷键的形成，从而提供了相应的核心5，核心7和核心6构件。在这种方法中，高度立体选择性的糖苷键的形成仅基于2-型硝基糖的硝基-烯醇