6-bromo-2-phenoxy-1,3-benzothiazole | 1199943-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-2-phenoxy-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 6-bromo-2-phenoxybenzo[d]thiazole
• CAS: 1199943-81-1
• 化学式: C₁₃H₈BrNOS
• 分子量: 306.183
• InChiKey: OBQLPQCPOVQHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-1-异硫氰基苯 、 苯酚 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到6-bromo-2-phenoxy-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  铜 (I) 催化的 2-取代 1,3-苯并噻唑级联合成：直接获得苯并噻唑酮

  摘要：

  已经开发出一种通过 Cu 催化的分子内 C-S 键形成直接从 2-卤代芳基异硫氰酸酯和 O 或 S 亲核试剂制备 2-取代 1,3-苯并噻唑的高效级联工艺。这种级联方法对于 O-和 S-取代的 1,3-苯并噻唑的有效合成是可行的。此外，具有烷基的 1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮易于获得 1,3-苯并噻唑酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900711