cis-2,3,11,12-tetramethoxy-7-methyl-5,6,7,13,13a-hexahydrodibenzoquinolizinium iodide | 64982-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: cis-2,3,11,12-tetramethoxy-7-methyl-5,6,7,13,13a-hexahydrodibenzoquinolizinium iodide
• CAS: 64982-76-9；64982-80-5
• 化学式: C₂₂H₂₈NO₄*I
• 分子量: 497.373
• InChiKey: JXCPHDZXYSWDFM-DOTFVSGYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,11,12-tetramethoxy-5,6,7,13,13a-hexahydrodibenzoquinolizine 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-2,3,11,12-tetramethoxy-7-methyl-5,6,7,13,13a-hexahydrodibenzoquinolizinium iodide 、 trans-2,3,11,12-tetramethoxy-7-methyl-5,6,7,13,13a-hexahydrodibenzoquinolizinium iodide
  参考文献：
  名称：

  （±）-高山pin碱和（±）-顺式-高山pin碱生物碱的全合成

  摘要：

  描述了瑞屈汀生物碱（±）-顺式-羽扇豆碱的立体选择性合成。霍夫曼消除了已知的四环碱（4）后得到了反式叠氮（7），在用N-溴代琥珀酰亚胺氧化后得到了二醇（13）。（13）高碘酸裂解，得到二苯甲醛（14），其在光解导致的（±）形成-顺-alpinigenine（20-30％）和（±）-alpinigenine（1％）涉及内切（16）和exo（15）（4s + 2s）分别在分子间添加中间体photodienol-E（方案1）。

  DOI：

  10.1039/p19810001273