(S)-4-amino-N-((1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-((2-hydroxyethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexyl)-2-hydroxy butanamide | 1346506-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-amino-N-((1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-((2-hydroxyethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexyl)-2-hydroxy butanamide
• 英文别名: (2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-4-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[(2-hydroxyethylamino)methyl]oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide
• CAS: 1346506-30-6
• 化学式: C₂₅H₅₀N₆O₁₀
• 分子量: 594.706
• InChiKey: GLWXTGFUBZBMLC-GJMFQTFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl ((2S,5R,6R)-5-amino-6-((1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxycyclohexyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylcarbamate 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium dithionite 、 水 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (S)-4-amino-N-((1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-((2-hydroxyethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexyl)-2-hydroxy butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1

文献信息

• 庆大霉素衍生物及其制备方法
  申请人：卓和药业集团有限公司

  公开号：CN111004292A

  公开（公告）日：2020-04-14

  本发明公开了具有通式(I)的庆大霉素衍生物，其中R1选自R2选自‑(CH2)2OH或‑( )3OH。制备方法包括：将庆大霉素C1a、甲醇、二水乙酸锌及三氟硫代乙酸‑乙酯混合，向反应液中加入三乙胺和PNZ‑琥珀酰亚胺，得到中间体1(6’‑三氟乙酰基‑2’，3‑二PNZ‑庆大霉素C1a)；将中间体1溶于N,N‑二甲基甲酰胺，向反应液中加入(N‑羟基‑5‑降冰片烯‑2,3‑二甲酰亚氨基)‑N‑PNZ—4‑氨基‑2(R)‑苯甲酰基‑丁酸酯及N，N‑二异丙基乙胺和Boc酸酐的混合液，得到中间体2；将中间体2、甲醇、氨水及乙酸乙酯混合，得到中间体3；将中间体3溶于甲醇，向其中加入乙醛及二氧化硅支撑的氰基硼氢化钠，得到中间体4；将中间体4、乙醇、乙酸及Pd/C混合，得到庆大霉素Cla。本发明开发出新的庆大霉素类半合成抗生素，能够降低毒性，提高抗菌活性及药物耐药性。
• AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Glinka Tomasz W.

  公开号：US20130059808A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to antimicrobial agents. Some embodiments include compounds, compositions, methods of preparation, and methods of treatment using new aminoglycosides and aminoglycoside derivatives.

  本发明涉及抗微生物剂。一些实施例包括新的氨基糖苷和氨基糖苷衍生物的化合物、组合物、制备方法和治疗方法。
• US8906868B2
  申请人：——

  公开号：US8906868B2

  公开（公告）日：2014-12-09