humulenone | 19888-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: humulenone
• 英文别名: Humulenon-II
• CAS: 19888-05-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: ZZYRTNAABNHZCH-VKLURXMVSA-N

物化性质

• LogP：
  4.074 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  humulenone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Hexahydrohumulenon-II
  参考文献：
  名称：

  倍半萜的研究—XXXIX：草烯醇的结构

  摘要：

  （+）-Humulenol-II是来自姜姜根茎的挥发油的次要成分，具有绝对立体结构I，并与（-）-humulene环氧化合物II直接相关。还描述了（+）-腐草烯醇-I的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88176-1
• 作为产物：
  描述：

  环氧化蛇麻烯 II 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 aluminum oxide 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 humulenone
  参考文献：
  名称：

  倍半萜的研究—XXXIX：草烯醇的结构

  摘要：

  （+）-Humulenol-II是来自姜姜根茎的挥发油的次要成分，具有绝对立体结构I，并与（-）-humulene环氧化合物II直接相关。还描述了（+）-腐草烯醇-I的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88176-1

文献信息

• A cyclisation of humulene
  作者：J. M. Greenwood、M. D. Solomon、J. K. Sutherland、A. Torre

  DOI：10.1039/j39680003004

  日期：——

  Reaction of the cycloundecatriene, humulene, with hypobromous acid gives a monocyclic and a tricyclic product. The latter has been converted into the cyclononadiene, caryophyllene, and the cycloundecatriene ring system has been regenerated from the tricycle in a variety of reactions. The mechanisms of these cyclisations and decyclisations are discussed. Bromination of cyclo-octa-1,4-diene is shown

  环十二碳三烯，烯和次溴酸的反应得到单环和三环产物。后者已被转化为环壬二烯，石竹烯，并且环三烯三烯环系统已经在各种反应中从三轮车中再生出来。讨论了这些环化和脱环的机理。显示出环辛-1,4-二烯的溴化生成环丙烷衍生物。
• Studies in sesquiterpenes—XXXIX
  作者：N.P. Damodaran、Sukh Dev

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88176-1

  日期：1968.1

  (+)-Humulenol-II, a minor component of the volatile oil from the rhizomes of Zingiber zerumbet, is shown to possess the absolute stereostructure I and has been directly correlated with (−)-humulene epoxide-II. The preparation of (+)-humulenol-I is also described.

  （+）-Humulenol-II是来自姜姜根茎的挥发油的次要成分，具有绝对立体结构I，并与（-）-humulene环氧化合物II直接相关。还描述了（+）-腐草烯醇-I的制备。