(3S,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dien-1-yn-3-ol | 1631071-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dien-1-yn-3-ol
• CAS: 1631071-33-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: ZNVPGYAGXVEAFP-ATGUSINASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dien-1-yn-3-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  区域选择性CO 2介导的炔烃水合反应对天然产物硝基吡咯啉家族的一般合成

  摘要：

  据报道2-硝基吡咯天然产物硝基吡咯啉A和B的全合成以及硝基吡咯啉D的形式合成。关键的2-硝基-4-烷基吡咯核芯通过Sonogashira交叉偶联有效地组装，并完全控制了区域选择性。不寻常的羧化环化反应，磺酰氨基甲酸酯的形成和碱基促进的裂解序列使得能够使用关键的羟基酮，而不会影响受保护的2-硝基吡咯单元。全合成为制备天然产物的生物活性硝基吡咯啉家族提供了一般方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02687
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(chloromethyl)-2-[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-methyloxirane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(3S,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dien-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Gold(I) 作为人工环化酶：(−)-表球醇和 (−)-4β,7α- 和 (−)-4α,7α-Aromadendranediol 的短立体发散合成

  摘要：

  三种天然芳香倍半萜，(−)-表球醇、(−)-4β,7α-aromadendranediol 和 (−)-4α,7α-aromadendranediol，仅通过七个步骤合成，总产率为 12%、15% 和 17%，分别通过立体发散金(I)催化的级联反应从( E , E )-金合欢醇制备，一步形成三环芳香树烷核心。这些是这些天然化合物的最短全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201402044