(1R*,4R*,5S*)-(+/-)-4,5-Dimethyl-6-methylenspirooctan-2,2'-<1,3>dioxolan>-5-carbonsaeure-ethylester | 123331-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R*,4R*,5S*)-(+/-)-4,5-Dimethyl-6-methylenspirooctan-2,2'-<1,3>dioxolan>-5-carbonsaeure-ethylester
• CAS: 123331-64-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: DLDZUMXTRMXBIV-YUELXQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,4R*,5S*)-(+/-)-4,5-Dimethyl-6-methylenspirooctan-2,2'-<1,3>dioxolan>-5-carbonsaeure-ethylester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R*,4R*,5S*)-(+/-)-4,5-Dimethyl-6-methylenspirooctan-2,2'-<1,3>dioxolan>-5-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Spitzner, Dietrich; Klein, Iris, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 63 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methylbuta-2,3-dienoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R*,4R*,5S*)-(+/-)-4,5-Dimethyl-6-methylenspirooctan-2,2'-<1,3>dioxolan>-5-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Spitzner, Dietrich; Klein, Iris, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 63 - 68

  摘要：

  DOI：