(5E,7Z,12E)-(R)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-10-cyano-14-hydroxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-tetradeca-5,7,12-trienoic acid methyl ester | 276679-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5E,7Z,12E)-(R)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-10-cyano-14-hydroxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-tetradeca-5,7,12-trienoic acid methyl ester
• CAS: 276679-47-1
• 化学式: C₃₆H₄₇NO₅Si
• 分子量: 601.858
• InChiKey: DAPALLBKSAZSMQ-JCCASRNHSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7Z,12E)-(R)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-10-cyano-14-hydroxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-tetradeca-5,7,12-trienoic acid methyl ester 在 甲醇 、 氯磺酰异氰酸酯 、 六氯丙酮 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 甲基二氯化铝 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (4aR,6aR,8S,11aS,11bS)-9-amino-4,4,11b-trimethyl-3-oxo-1,2,3,4,4a,6a,7,8,11,11b-decahydro-8,11a-methanocyclohepta[a]naphthalene-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels-Alder 进入 Stemodanes：(+)-Maritimol 的首次不对称全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000728f
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-5,N-dimethyl-4-ethoxycarbonyl-N-methoxy-4-hexenamide 在 咪唑 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 氟化氢吡啶 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 79.83h， 生成 (5E,7Z,12E)-(R)-12-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-10-cyano-14-hydroxy-4,4,13-trimethyl-3-oxo-tetradeca-5,7,12-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels-Alder 进入 Stemodanes：(+)-Maritimol 的首次不对称全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000728f