4α,5-epoxy-3β-methoxy-5α-cholestan-6β-ol | 57423-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4α,5-epoxy-3β-methoxy-5α-cholestan-6β-ol
• 英文别名: (1S,2R,5S,6R,8R,9R,11S,12S,15R,16R)-5-methoxy-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.06,8.012,16]octadecan-9-ol
• CAS: 57423-41-3
• 化学式: C₂₈H₄₈O₃
• 分子量: 432.687
• InChiKey: RNBXMMDBTZHJLX-BVHIWFKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α,5-epoxy-3β-methoxy-5α-cholestan-6β-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4α,6β-diformyloxy-3β-methoxy-5α-cholestane-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Morrison, George A.; Wilkinson, John B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 345 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4R,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3-methoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[4,5]cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4α,5-epoxy-3β-methoxy-5α-cholestan-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  Ishiguro, Masaji; Saito, Hiromitsu; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2507 - 2510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORRISON, GEORGE A.;TIDESWELL, JOHN A.;WILKINSON, JOHN B., J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 222-223
  作者：MORRISON, GEORGE A.、TIDESWELL, JOHN A.、WILKINSON, JOHN B.

  DOI：——

  日期：——