| 890706-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 890706-45-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃S
• 分子量: 230.328
• InChiKey: VZWZKASETFBZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-cyclohexanesulfinyl-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ethisolide 和 Isoavenaciolide 的对映选择性合成研究

  摘要：

  通过使用亚磺酰基立体控制的两个σ[3,3]重排作为关键步骤，实现了乙醚内酯类似物的不对称合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500884
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-cyclohexylsulfinyl-N,N-dimethylethanethioamide 在 偶氮二异丁腈 、 碘 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ethisolide 和 Isoavenaciolide 的对映选择性合成研究

  摘要：

  通过使用亚磺酰基立体控制的两个σ[3,3]重排作为关键步骤，实现了乙醚内酯类似物的不对称合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500884