4-甲酯 2,2-二甲基-丁二酸 | 54043-71-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-甲酯 2,2-二甲基-丁二酸
• 中文别名: 4-甲酯2,2-二甲基-丁二酸
• 英文名称: 4-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-succinic acid-4-methyl ester；2,2-Dimethyl-bernsteinsaeure-4-methylester；2,2-Dimethyl-bernsteinsaeure-1-methylester；2,2-Dimethylbutanedioic acid, 4-methyl ester；methyl 3-carboxy-3-methylbutyrate
• CAS: 54043-71-9
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD16619681
• 分子量: 160.17
• InChiKey: MUXJXSWYXDORJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50℃
• 沸点：
  256℃
• 密度：
  1.126
• 闪点：
  101℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

2,2-二甲基丁二酸4-甲酯主要用于作为研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酯 2,2-二甲基-丁二酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(苄氧基羰基氨基)-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  三甲基取代的氨基甲酸酯作为一种多功能的自焚接头，用于酶反应的荧光检测

  摘要：

  自焚接头是分子探针的有用构建块，在酶活性分析、刺激响应材料科学和药物递送领域具有广泛的应用。这份手稿将 N-甲基二甲基甲基（即三甲基）氨基甲酸酯作为一类用于酶反应荧光检测的新型自焚接头。氨基甲酸三甲酯显示出在形成羧酸酯基团后自发地进行分子内环化，以第二次快速反应动力学释放荧光团。有趣的是，氨基甲酸三甲酯的自动裂解反应也是由羟基和氨基的形成引起的。含氨基甲酸三甲酯的荧光探针可用于酯酶、酮还原酶、

  DOI：

  10.3390/molecules25092153
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以14.7 g (91.8 mmol, 67%)的产率得到4-甲酯 2,2-二甲基-丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl substituted dipeptide analogs promote release of growth hormone

  摘要：

  已披露某些被确认为替代二肽类似物的化合物，可促进人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可用于促进食用动物的生长，使可食肉制品的生产更加高效，在人类中，可增加那些患有正常生长激素分泌不足的人的身高。还披露了含有这些替代二肽类似物作为活性成分的促生长组合物。

  公开号：

  US05726319A1

文献信息

• [EN] COSMETIC USES AND METHODS FOR INDOLINE GRANZYME B INHIBITOR COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATIONS ET PROCÉDÉS COSMÉTIQUES POUR DES COMPOSITIONS D'INHIBITEUR D'INDOLINE GRANZYME B
  申请人：VIDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014153667A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Cosmetic uses and methods for indoline granzyme B inhibitor compounds in compositions with a cosmetically acceptable carrier. Uses and methods for treating, reducing or inhibiting the appearance of ageing in the skin are provided. Also provided are compositions and formulation for cosmetic uses and methods of maintaining a youthful appearance, reducing an appearance of ageing, inhibiting an appearance of ageing, reducing a rate of an appearance of ageing, reducing a skin inelasticity, reducing a rate of increasing skin inelasticity, maintaining a skin elasticity, and increasing the density of hair follicles of a skin of a subjecl. The uses and methods comprise applying/administering an indoline granzyme B inhibitor to a skin, or a portion of a skin of the subject.

  使用和方法用于在与化妆品可接受载体混合的化合物中使用吲哚啶颗粒酶B抑制剂。提供了用于治疗、减少或抑制皮肤衰老的用途和方法。还提供了用于化妆品用途的组合物和配方，以及保持年轻外观、减少衰老外观、抑制衰老外观、减少衰老外观速率、减少皮肤无弹性、减少增加皮肤无弹性速率、保持皮肤弹性和增加皮肤毛囊密度的方法。这些用途和方法包括将吲哚啶颗粒酶B抑制剂涂抹/施用于皮肤或受试者皮肤的部分。
• A Potent, Orally Bioavailable Benzazepinone Growth Hormone Secretagogue
  作者：Robert J. DeVita、Richard Bochis、Alison J. Frontier、Andrew Kotliar、Michael H. Fisher、William R. Schoen、Matthew J. Wyvratt、Kang Cheng、Wanda W.-S. Chan、Bridget Butler、Thomas M. Jacks、Gerard J. Hickey、Klaus D. Schleim、Kwan Leung、Zhesheng Chen、S.-H. Lee Chiu、William P. Feeney、Paul K. Cunningham、Roy G. Smith

  DOI：10.1021/jm970816j

  日期：1998.5.1

  identification of L-739,943 (8b), a potent, orally bioavailable benzolactam growth hormone secretagogue, is obtained from zwitterionic L-692,429 through modification of its amino acid side chain and replacement of the acidic 2'-tetrazole with the neutral and potency enhancing 2'-(N-methylaminocarbonylamino)methyl substituent. L-739,943 is orally active for the release of growth hormone in beagle dogs at doses

  L-739,943（8b）是一种有效的，口服可生物利用的苯并内酰胺生长激素促分泌素的鉴定产品，是通过两性离子L-692,429的氨基酸侧链修饰和酸性2'-四唑的中性和效价增强而获得的2'-（N-甲基氨基羰基氨基）甲基取代基。L-739,943口服活性低至0.5 mg / kg，可在比格犬中释放生长激素。剂量为2 mg / kg时，狗8b的口服生物利用度为24％，平均药物Cmax为145 +/- 46 ng / mL。与原型苯并内酰胺L-692,429相比，L-739,943在效能和口服生物利用度方面均取得了重大突破。
• Novel amino acid derivatives possessing renin-inhibitory activities
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0396065A1

  公开（公告）日：1990-11-07

  An amino acid derivative of the general formula: wherein R1 is wherein, R10 is a lower alkyl group and R" is (wherein R111 is a lower alkyl group and n is an integer of 1 to 5) or a lower alkyl group which may be substituted by hydroxy group or methoxyethoxymethoxy group, or R'° and R" are combinedly together with the adjacent nitrogen atom; R12 is a hydrogen atom, CnH2n+1-O-CO- (n is as defined above) or R'3 is a lower alkyl group which may be substituted by substituent(s) selected from HOOC-(H2C)n-O-, R12- NH- (n and R12 are as defined above) and pyridyl group; X is -CH2-, -O- or -NH- and Y is -O- or -NH-; wherein (wherein Z is -0-, -S-, -S(O)-. -S(O)2-, -CH2-, -CH(OH)-, or and a and b are independently an integer of 1 to 4 and the total of a and b is not more than 5) ; R2 is an aralkyl group which may be substituted by lower alkyl group(s); R3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R4 is a lower alkyl group; and A is hydroxy group and B is a hydrogen atom, or A and B are carbonyl group combinedly together with the adjacent carbon atom, a pharmaceutically acceptable acid addition salt or an ester thereof is described. The compounds of the invention possess inhibitory activities against renin and are useful as an antihypertensive agent.

  通用公式的氨基酸衍生物： 其中R1为 其中，R10为较低的烷基基团，R"为 （其中R111为较低的烷基基团，n为1至5的整数）或者可以被羟基或甲氧乙氧甲氧基取代的较低烷基基团，或者R'°和R"与相邻的氮原子 结合在一起； R12为氢原子，CnH2n+1-O-CO-（n如上定义）或者 R'3为可以被HOOC-(H2C)n-O-、R12-NH-（n和R12如上定义）和吡啶基取代的较低烷基基团； X为-CH2-、-O-或-NH-，Y为-O-或-NH-；其中 （其中Z为-0-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-、-CH(OH)-， 或 a和b分别独立为1至4的整数，且a和b的总和不超过5）； R2为可以被较低烷基基团取代的芳基烷基基团； R3为氢原子或较低烷基基团； R4为较低烷基基团； A为羟基，B为氢原子，或者A和B与相邻的碳原子结合在一起，描述了一种药学上可接受的酸盐或其酯。本发明的化合物具有对肾素的抑制活性，并可用作降压药。
• Renin-inhibiting functionalized peptidyl aminodiols and - triols
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0341602A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  A renin inhibiting compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  一个公式为的抑制肾素的化合物： 或其药用可接受的盐、酯或前药。
• Derivatization of Amino Acids and Peptides via Photoredox-Mediated Conjugate Addition
  作者：Olivia Zhang、Jeffrey W. Schubert

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00635

  日期：2020.5.1

  Unnatural amino acids are key building blocks in therapeutically relevant peptides. Thus, the development of novel methods to increase the structural diversity of the unnatural amino acid pool is needed. Herein, a photoredox-mediated decarboxylative radical conjugate addition to dehydroalanine derivatives is disclosed. Mild, robust, and general conditions were identified and applied to the diastereoselective

  非天然氨基酸是治疗相关肽的关键组成部分。因此，需要开发新方法来增加非天然氨基酸库的结构多样性。在此，公开了光氧化还原介导的脱羧自由基共轭加成至脱氢丙氨酸衍生物。鉴定出温和、稳健和一般的条件，并将其应用于非天然氨基酸的非对映选择性合成和三肽的后期衍生化。