methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate | 91735-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate
• 英文别名: α,α-Dimethyl-bernsteinsaeure-β-methylester-α-chlorid；Methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxobutanoate；methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxobutanoate
• CAS: 91735-32-9
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: UEHKEYQOTNJBBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate 在 吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 8-bromo-3,3-dimethyl-2,5-dioxo-1,4-dihydro-1-benzazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型，有效和口服可利用的吡啶甲酰[2,3-d] [1]苯并enza庚因-6-甲状旁腺激素受体1拮抗剂。

  摘要：

  基于1,4-苯并二氮杂-2-酮的PTHR1拮抗剂5（先前在我们实验室中合成的新型PTHR1拮抗剂）的结构修饰，得到的化合物10具有比化合物5更好的化学稳定性。改善了水溶性，代谢稳定性和动物药代动力学，最终鉴定出DS37571084（12）。我们的研究为发现新型和口服生物利用的PTHR1拮抗剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115524
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸 在 草酰氯 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-chloro-3,3-dimethyl-4-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL CONTROL
  [FR] CONTRÔLE CHIRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014012081A3

文献信息

• 113. The influence of alkylation on the reactions of acid derivatives in the Friedel–Crafts synthesis
  作者：Eugene Rothstein、M. A. Saboor

  DOI：10.1039/jr9430000425

  日期：——
• 243. The mechanism of condensation of the anhydrides of mono- and di-substituted succinic acids with aromatic hydrocarbons under the conditions of the Friedel–Crafts reaction
  作者：M. A. Saboor

  DOI：10.1039/jr9450000922

  日期：——