4-甲酰基环己烷羧酸 | 943844-25-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-甲酰基环己烷羧酸
• 中文别名: 环己羧酸,4-甲酰基-(9CI)
• 英文名称: 4-formylcyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-formylcyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 943844-25-5；145195-03-5
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• mdl: MFCD06797618
• 分子量: 156.181
• InChiKey: XGCHYASVGZWRIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基环己烷羧酸 、 6-butyl-8-(piperidin-4-yloxy)quinoline 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到trans-4-({4-[(6-butyl-8-quinolinyl)oxy]-1-piperidinyl}methyl)cyclohexane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES USED TO TREAT INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS POUR TRAITER DES MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用。

  公开号：

  WO2009050204A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)环己甲酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-甲酰基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  PROTAC小分子及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种PROTAC小分子及其药物组合物和应用。该类化合物的结构为P‑L‑E，其中P表示EZH2蛋白的配体，E表示E3连接酶的配体，L表示连接E和Z的链。还包含其立体异构体、几何异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物，其可有效降解肿瘤细胞中的EZH2蛋白，并且具有显著的抗肿瘤细胞增殖作用，IC50值达到纳摩尔浓度水平，甚至低于5nM；口服生物利用度高，体内暴露量大。疗效确切，可广泛应用于与EZH2蛋白相关的疾病，特别是各类淋巴瘤和恶性横纹肌瘤。

  公开号：

  CN118084881A

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017214367A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• PREPARATION OF TRANS,TRANS MUCONIC ACID AND TRANS,TRANS MUCONATES
  申请人：Frost John W.

  公开号：US20100314243A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to the isomerization of cis,cis and/or cis,trans muconic acid or esters thereof to trans,trans muconic acid or esters thereof and to the esterification of such muconic acids.

  本发明涉及将顺式、顺式和/或顺式、反式黏康酸或其酯异构化为反式、反式黏康酸或其酯，以及这些黏康酸的酯化过程。
• Pharmacophore-Based Design of Phenyl-[hydroxycyclohexyl] Cycloalkyl-Carboxamide Mitofusin Activators with Improved Neuronal Activity
  作者：Xiawei Dang、Sidney B. Williams、Sriram Devanathan、Antonietta Franco、Lijun Fu、Peter R. Bernstein、Daniel Walters、Gerald W. Dorn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00163

  日期：2021.9.9

  pharmacophore-based rational redesign generated analogues of 2 incorporating cycloalkyl linker groups. A cyclopropyl-containing linker, 5, improved plasma and brain t1/2, increased nervous system bioavailability, and prolonged neuron pharmacodynamic effects. Functional and single-crystal X-ray diffraction studies of stereoisomeric analogues of 5 containing sulfur as a “heavy atom”, 14A and 14B, showed that 5

  有缺陷的融合或无拮抗裂变引起的线粒体碎裂会导致许多神经退行性疾病。小分子线粒体融合蛋白激活剂在体外逆转线粒体断裂，有望成为一种新的治疗方法。一流的线粒体融合蛋白激活剂 2 具有较短的血浆 t1/2 和有限的神经系统生物利用度，赋予“爆发激活”。在这里，基于药效团的合理重新设计产生了 2 个掺入环烷基接头基团的类似物。含环丙基的连接剂 5 改善了血浆和脑 t1/2，提高了神经系统的生物利用度，并延长了神经元药效学效应。对含有硫作为“重原子”的 5 立体异构体类似物 14A 和 14B 的功能和单晶 X 射线衍射研究表明，5 生物活性存在于反式 R/R 构型 5B 中。结构分析揭示了 5 的立体选择性相互作用与其模拟 MFN2 Val372、Met376 和 His380 侧链相关。小鼠 ALS 表型在体外和体内的修饰支持 5B 的进展，用于治疗可能受益于持续线粒体融合蛋白激活的神经系统疾病。
• N‐Heterocyclic Carbene/Cobalt Cooperative Catalysis for the Chemo‐ and Regioselective C−N Bond Formation between Aldehyde and Amines/Amides
  作者：Asher M. Siddiqui、Anam Khalid、Arif Khan、Chandra S. Azad、Mohd. Samim、Imran A. Khan

  DOI：10.1002/cctc.202000156

  日期：2020.9.4

  examples), tertiary amides (31 examples), and imides (16 examples) by a Cobalt(II) catalyzed oxidative amide coupling in aqueous media. The Co(III)‐TMC was reacted with N‐Heteroatom Carbene to form active catalyst Co(II)NHC‐TMC in situ which involves in the coordination with Breslow's intermediate and SET for the activation of aldehyde and amides. The mechanism for activation of amide and amine differs

  通过钴（II）在水性介质中催化氧化酰胺偶联反应构建各种仲（4个实例），叔酰胺（31个实例）和酰亚胺（16个实例）的新颖方法。Co（III）-TMC与N-Heteroatom Carbene反应形成原位活性催化剂Co（II）NHC-TMC ，该催化剂涉及与Breslow中间体和SET的配位，以活化醛和酰胺。酰胺和胺的活化机理分别基于基于SET的亲核加成和配体交换而不同。使用Fe（III）（EDTA）-H 2 O 2作为氧化剂可实现催化剂的再生。Co（II）TMC‐O 2的使用在该过程中也发现同样有效。发现该方法在存在同样敏感的邻-C-H键活化的情况下对NH活化具有区域选择性。发现胺比相应的酰胺更易受反应影响。
• Trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin-1-yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid
  申请人：Chen Xinchao

  公开号：US20100331309A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of a formula entitled, trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino]-2,3,4,5-tetrahydro-7,9-dimethyl-1H-1-benzazepin- 1 -yl]methyl]-cyclohexanecarboxylic acid, as a free acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and hydrates and other solvates in crystalline form; pharmaceutical formulations; and methods of use are disclosed.

  本发明涉及一种名为trans-4-[[(5S)-5-[[[3,5-双三氟甲基苯基]甲基](2-甲基-2H-四唑-5-基)氨基]-2,3,4,5-四氢-7,9-二甲基-1H-1-苯并氮杂环-1-基]甲基]-环己烷羧酸的化合物，其为自由酸或其药学上可接受的盐；以及在晶体形式下的水合物和其他溶剂化合物；药物制剂；以及使用方法。