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(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((3S,4R)-4-methyl-1-((2S,4R)-1-methyl-4-propylpyrrolidin-2-yl)-1,12-dioxo-8-oxa-5,11-dithia-2-azatridecan-3-yl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1446499-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((3S,4R)-4-methyl-1-((2S,4R)-1-methyl-4-propylpyrrolidin-2-yl)-1,12-dioxo-8-oxa-5,11-dithia-2-azatridecan-3-yl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
英文别名
——
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((3S,4R)-4-methyl-1-((2S,4R)-1-methyl-4-propylpyrrolidin-2-yl)-1,12-dioxo-8-oxa-5,11-dithia-2-azatridecan-3-yl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate化学式
CAS
1446499-11-1
化学式
C30H50N2O10S3
mdl
——
分子量
694.932
InChiKey
JCUBCIVTKZZHIL-YAMBODKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    146.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    14.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((3S,4R)-4-methyl-1-((2S,4R)-1-methyl-4-propylpyrrolidin-2-yl)-1,12-dioxo-8-oxa-5,11-dithia-2-azatridecan-3-yl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate甲醇sodium methylate 作用下, 反应 3.0h, 以83%的产率得到(2S,4R)-N-((1S,2R)-2-((2-(2-mercaptoethoxy)ethyl)thio)-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propyl)-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    核糖体靶向抗生素的异二聚体和同二聚体的合成和评价:抗菌活性、体外翻译抑制和耐药性
    摘要:
    在这项研究中,我们描述了不同核糖体靶向抗生素的三种完整结构的全套同二聚体和异二聚体的合成:妥布霉素、克林霉素和氯霉素。评估了二聚体结构生物活性的几个方面,包括抗微生物活性、体外细菌蛋白质翻译的抑制,以及二聚体化对使妥布霉素和氯霉素失活的几种细菌耐药机制的作用的影响。这项研究表明,共价连接两种相同或不同的靶向核糖体的抗生素可能会导致 (i) 更广泛的抗菌活性,(ii) 与母体抗生素相比,改善对细菌翻译特性的抑制,
    DOI:
    10.1021/jm400707f
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐盐酸克林霉素2-巯基乙醚caesium carbonate吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((3S,4R)-4-methyl-1-((2S,4R)-1-methyl-4-propylpyrrolidin-2-yl)-1,12-dioxo-8-oxa-5,11-dithia-2-azatridecan-3-yl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
    参考文献:
    名称:
    核糖体靶向抗生素的异二聚体和同二聚体的合成和评价:抗菌活性、体外翻译抑制和耐药性
    摘要:
    在这项研究中,我们描述了不同核糖体靶向抗生素的三种完整结构的全套同二聚体和异二聚体的合成:妥布霉素、克林霉素和氯霉素。评估了二聚体结构生物活性的几个方面,包括抗微生物活性、体外细菌蛋白质翻译的抑制,以及二聚体化对使妥布霉素和氯霉素失活的几种细菌耐药机制的作用的影响。这项研究表明,共价连接两种相同或不同的靶向核糖体的抗生素可能会导致 (i) 更广泛的抗菌活性,(ii) 与母体抗生素相比,改善对细菌翻译特性的抑制,
    DOI:
    10.1021/jm400707f
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