3-[2-(cyanoethoxy)imino]-20(29)-lupen-28-oic acid methyl ester | 1347705-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[2-(cyanoethoxy)imino]-20(29)-lupen-28-oic acid methyl ester
• CAS: 1347705-14-9
• 化学式: C₃₄H₅₂N₂O₃
• 分子量: 536.798
• InChiKey: FBSAFEOJSSKQIY-BUVPLSRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  71.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(cyanoethoxy)imino]-20(29)-lupen-28-oic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  白桦脂 O- 和 N- 丙氨基衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了桦木醇的O-和N-丙氨基衍生物和桦木酸肟和甲酯。研究了它们对一组 60 种人类癌细胞系的抗肿瘤活性。两种桦木脑衍生物 3 β -羟基- 4和 3 β - O -(3-丙基氨基)-28- O -(3,6-二氨基己基)lupa-20(29)-ene 5对大多数 60九种不同人类肿瘤类型的癌细胞系。它们比多柔比星对 HCT-15 结肠癌和 NCI/ADR-RES 卵巢癌细胞更有效。

  DOI：

  10.1007/s10600-022-03769-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl betulonate oxim 、 丙烯腈 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-[2-(cyanoethoxy)imino]-20(29)-lupen-28-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  白桦脂 O- 和 N- 丙氨基衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了桦木醇的O-和N-丙氨基衍生物和桦木酸肟和甲酯。研究了它们对一组 60 种人类癌细胞系的抗肿瘤活性。两种桦木脑衍生物 3 β -羟基- 4和 3 β - O -(3-丙基氨基)-28- O -(3,6-二氨基己基)lupa-20(29)-ene 5对大多数 60九种不同人类肿瘤类型的癌细胞系。它们比多柔比星对 HCT-15 结肠癌和 NCI/ADR-RES 卵巢癌细胞更有效。

  DOI：

  10.1007/s10600-022-03769-9

文献信息

• Synthesis of a-secomethylenamino- and substituted amidoximotriterpenoids
  作者：O. B. Kazakova、G. V. Giniyatullina、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1134/s1068162011050086

  日期：2011.9

  Development of the functionalization of triterpenoids to A-secoamidoximes, A-secomethylenamines, and branched 3-(3-aminopropylamino)-3-(3-aminopropoxy)amidoximes is illustrated by the betulonic acid ketoxime. An effective way to get of the derivatives of 20,29-dihydrolupanes using diborane is suggested. The antiviral and antituberculosis activity data of some compounds are presented.