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4-hydroxy-1-methyl-3-(2-nitrophenyl)quinolin-2(1H)-one | 1301219-73-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-hydroxy-1-methyl-3-(2-nitrophenyl)quinolin-2(1H)-one
英文别名
——
4-hydroxy-1-methyl-3-(2-nitrophenyl)quinolin-2(1H)-one化学式
CAS
1301219-73-7
化学式
C16H12N2O4
mdl
——
分子量
296.282
InChiKey
XSDRBSMZXBQWIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    85.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-1-methyl-3-(2-nitrophenyl)quinolin-2(1H)-one铁粉溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以76%的产率得到5-methyl-5,11-dihydro-6H-indolo[3,2-c]quinolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    轻松获取咔唑酮和 2,3-二取代吲哚
    摘要:
    通过 Fe/AcOH 介导的 3-羟基-2-(2-硝基苯基) 烯酮的分子内还原 N-杂环化合成 carbazol-4-ones、3,4-dihydrocyclopental-indol-1-one 和吲哚衍生物. 相同的协议已扩展到获取吲哚并咔唑酮和吲哚喹诺酮衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001357
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    轻松获取咔唑酮和 2,3-二取代吲哚
    摘要:
    通过 Fe/AcOH 介导的 3-羟基-2-(2-硝基苯基) 烯酮的分子内还原 N-杂环化合成 carbazol-4-ones、3,4-dihydrocyclopental-indol-1-one 和吲哚衍生物. 相同的协议已扩展到获取吲哚并咔唑酮和吲哚喹诺酮衍生物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001357
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