[(1R,2S,3R,4R,5S)-4-((2R,3R,4R,5S,6R)-6-Aminomethyl-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester | 260786-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2S,3R,4R,5S)-4-((2R,3R,4R,5S,6R)-6-Aminomethyl-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(aminomethyl)-2-[(1R,2R,3S,4R,6S)-2,3-dihydroxy-4,6-bis(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]carbamate
• CAS: 260786-23-0
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₁₂
• 分子量: 724.765
• InChiKey: QKFNRXMZFYBTFQ-XFFUEHKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  240
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-L-Arg-L-Arg-L-Arg-L-Arg-L-Arg-L-Arg-OH 、 [(1R,2S,3R,4R,5S)-4-((2R,3R,4R,5S,6R)-6-Aminomethyl-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel conjugates of polysaccharides and uses thereof

  摘要：

  揭示了由含有糖类的部分（例如氨基糖苷类）共价连接到含有两个或更多碱性氨基酸残基的部分（例如多精氨酸）组成的新型共轭物，以及制备这些共轭物的方法。进一步揭示了含有这些共轭物的药物组合物以及将这些共轭物用作抗病毒和抗菌剂的用途。

  公开号：

  US20060166867A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-6-((1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxy-cyclohexyloxy)-2-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 乙醇 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [(1R,2S,3R,4R,5S)-4-((2R,3R,4R,5S,6R)-6-Aminomethyl-3-benzyloxycarbonylamino-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-benzyloxycarbonylamino-2,3-dihydroxy-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of neamine libraries for RNA recognition using solution phase chemistry

  摘要：

  Selective protection of the 6'-amino group of neamine allows the preparation of aminoglycoside libraries by reductive amination and Ugi multicomponent coupling. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01978-4