(2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-6-((1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxy-cyclohexyloxy)-2-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-3,4-diol | 260786-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-6-((1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxy-cyclohexyloxy)-2-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-3,4-diol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-2-[(tritylamino)methyl]oxane-3,4-diol
• CAS: 260786-20-7
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₆
• 分子量: 564.682
• InChiKey: QZGRDRZAUXRBFM-WDEZDRLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-6-((1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxy-cyclohexyloxy)-2-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 3 Angstroem MS 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of neamine libraries for RNA recognition using solution phase chemistry

  摘要：

  Selective protection of the 6'-amino group of neamine allows the preparation of aminoglycoside libraries by reductive amination and Ugi multicomponent coupling. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01978-4
• 作为产物：
  描述：

  新霉素标液 在 盐酸 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-6-((1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2,3-dihydroxy-cyclohexyloxy)-2-[(trityl-amino)-methyl]-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of neamine libraries for RNA recognition using solution phase chemistry

  摘要：

  Selective protection of the 6'-amino group of neamine allows the preparation of aminoglycoside libraries by reductive amination and Ugi multicomponent coupling. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01978-4