3-O-(-4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol | 84218-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(-4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol
• CAS: 84218-72-4
• 化学式: C₃₅H₄₂O₉
• 分子量: 606.713
• InChiKey: ZXBRLDFTDNNFQK-LEUBLRNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(-4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98.4%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Strobel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-基 2,3-双-O-(苯基甲基)-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 四丁基氯化铵 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三丁基氧化锡 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3-O-(-4-O-acetyl-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Strobel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of 1-α-cellobiosyloxy-2(R)- and -2(S)-propanol
  作者：Fumio Sugawara、Haruhiko Nakayama、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81808-x

  日期：1982.10