tert-butyl (2R,3R,6S)-2-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-4-((methyl)tert-butoxycarbonylamino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybutanamido)-2-hydroxycyclohexyloxy)-6-((2-hydroxyethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbamate | 1346507-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3R,6S)-2-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-4-((methyl)tert-butoxycarbonylamino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybutanamido)-2-hydroxycyclohexyloxy)-6-((2-hydroxyethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-2-hydroxy-3-[(2R,3R,6S)-6-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxan-2-yl]oxy-6-[[(2S)-2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]oxy-5-methyloxan-4-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1346507-64-9
• 化学式: C₄₅H₈₂N₆O₁₈
• 分子量: 995.175
• InChiKey: DJOTZABNEKMOOP-BHJJJFNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  324
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3R,6S)-2-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-4-((methyl)tert-butoxycarbonylamino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybutanamido)-2-hydroxycyclohexyloxy)-6-((2-hydroxyethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(S)-4-amino-N-((1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-4-((2R,3R,6S)-3-amino-6-((2-hydroxyethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-hydroxycyclohexyl)-2-hydroxy butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl ((2S,5R,6R)-5-amino-6-((1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-((2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hydroxycyclohexyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methylcarbamate 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium dithionite 、 水 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 tert-butyl (2R,3R,6S)-2-((1R,2S,3S,4R,6S)-3-((2R,3R,4R,5R)-4-((methyl)tert-butoxycarbonylamino)-3,5-dihydroxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-4-((S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybutanamido)-2-hydroxycyclohexyloxy)-6-((2-hydroxyethylamino)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOGLYCOSIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOGLYCOSIDE

  摘要：

  本发明涉及抗微生物和抗生素氨基糖苷衍生物。本申请的化合物具有以下化学结构。该发明还涉及使用上述氨基糖苷衍生物治疗细菌感染的组合物、制备方法和治疗方法。

  公开号：

  WO2011143497A1