(Z)-6-十一碳烯-1-in | 65370-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: (Z)-6-十一碳烯-1-in
• 英文名称: (Z)-6-Undecen-1-in
• 英文别名: Z-undec-6-en-1-yne；(Z)-undec-6-en-1-yne
• CAS: 65370-58-3
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: MEEWEMUTDQEHJO-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  192.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.801±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-十一碳烯-1-in 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6E,11Z)-6,11-hexadecadienal
  参考文献：
  名称：

  Pheromone 69.¹Stereoselektive Synthesen nichtkonjugierter bisolefinischer Lepidopteren-Pheromone und Strukturanaloger

  摘要：

  信息素 69.1 非共轭双烯类鳞翅目昆虫信息素及其结构类似物的立体选择性合成 锂化合物的偶联反应、磷烷阳离子盐的(Z)-羰基烯化以及双阳离子的“交叉”维蒂格烯化是合成非共轭双烯类鳞翅目昆虫信息素及其结构类似物的关键反应步骤。双不饱和的(E,Z)-和(E,E)-1-烯基卤化物转化为相应的(E,Z)-和(E,E)-1-烯基锂化合物，然后选择性偶联生成不同碳链长度、几何结构及双键相对位置的(E,Z)-和(E,E)-烷二醇、烷二醛及烷二烯基醋酸酯。1,ω-烷基烯基双阳离子与两种不同烷基醛的“交叉”维蒂格反应生成相应的(Z,Z)-二烯性别吸引剂及其衍生物。单不饱和的(E)-1-烯基碘化物是制备(E)-烯基溴化物的合成子，后者转化为(E)-烯基磷烷盐，并选择性地烯化为蛾类性别信息素的(Z,E)-异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27089
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 (Z)-6-十一碳烯-1-in
  参考文献：
  名称：

  AuBr 3-和Cu（OTf）2催化的链内炔基和烯基烯酮和烯酮和烯醛的分子内[4 + 2]环加成反应：新型的功能化多环烃合成方法

  摘要：

  用催化量的（ClCH 2）2中的AuBr 3处理其中碳链连接在羰基上的链状炔基烯酮8，萘甲酮9的产率高至高（自上而下的方法）。类似地，AuBr 3的催化的benzannulations 10，在该系绳从炔末端延长，也顺利进行中的碳，和环化萘基酮11以高收率（自下而上的方法）获得。类似地，当用Cu（OTf）2处理两种束缚的烯基烯酮12和14时催化剂，分别以高收率得到相应的二氢萘基酮产物13和15。当前的形式上的[4 + 2]分子内环加成反应最可能是通过底物与路易斯酸邻位的三键配位，通过羰基氧原子的亲核加成形成苯并吡啶鎓盐配合物16，反向电子而进行的。需求类型Diels-将被束缚的炔烃或烯烃加成到酯配合物中，以及随后的键重排。

  DOI：

  10.1021/jo0500434

文献信息

• BESTMANN, HANS JURGEN;ZEIBIG, THOMAS;VOSTROWSKY, OTTO, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1039-1047
  作者：BESTMANN, HANS JURGEN、ZEIBIG, THOMAS、VOSTROWSKY, OTTO

  DOI：——

  日期：——