(4S,5R,6R)-5,6-dihydro-5,6-isopropylidenedioxy-4-methoxy-4H-pyrido<2,1-e>imidazole-2,4-dione | 116730-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-5,6-dihydro-5,6-isopropylidenedioxy-4-methoxy-4H-pyrido<2,1-e>imidazole-2,4-dione
• 英文别名: (2R,6R,7S)-7-methoxy-4,4-dimethyl-3,5-dioxa-1,11-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodec-8-ene-10,12-dione
• CAS: 116730-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅
• 分子量: 254.243
• InChiKey: HXTMSMCIKCLAIV-LKEWCRSYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-3-O-甲基-Alpha-D-木五二呋喃醛糖-(1,4) 在 potassium cyanide 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,5R,6R)-5,6-dihydro-5,6-isopropylidenedioxy-4-methoxy-4H-pyrido<2,1-e>imidazole-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  bucherer反应在碳水化合物衍生物中的应用

  摘要：

  摘要具有游离羰基的碳水化合物衍生物的Bucherer反应正常进行，主要得到预期的螺乙内酰脲衍生物。对于具有在α位的乙缩醛环上连接的具有游离醛基的衍生物，该乙缩醛环通过消除反应而打开，从而产生不饱和乙内酰脲衍生物。使用1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-核糖-呋喃诺斯-3-ulose，2,3：4,5-二-异亚丙基-d-阿拉伯糖，-研究了这些反应d-核糖和-d-木糖，2,3：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-甘露呋喃糖，1,2-O-异亚丙基-3-O-甲基-α-d-木糖基- pentodialdo-1,4-甘露呋喃糖，1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖-己二醛-1,5-吡喃糖和2,3：4,5-二-O-异亚丙基-β-d-阿拉伯-己糖-2,6-吡喃糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84147-8

文献信息

• KUSZMANN, JANOS;MARTON-MERESZ, MAGDOLNA;JERKOVICH, GYULA, CARBOHYDR. RES., 175,(1988) N 2, 249-264
  作者：KUSZMANN, JANOS、MARTON-MERESZ, MAGDOLNA、JERKOVICH, GYULA

  DOI：——

  日期：——