(1R,2aS,8aR,8bR,9aS)-5-[2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1-hydroxy-8a-methyl-2,2a,3,4,8,8a,9,9a-octahydro-1H,7H-cyclopropa[1,5]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-6-one | 128685-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2aS,8aR,8bR,9aS)-5-[2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1-hydroxy-8a-methyl-2,2a,3,4,8,8a,9,9a-octahydro-1H,7H-cyclopropa[1,5]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-6-one
• CAS: 128685-62-1
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: QUGQKKRNBHCQSP-UVQIRIGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2aS,8aR,8bR,9aS)-5-[2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1-hydroxy-8a-methyl-2,2a,3,4,8,8a,9,9a-octahydro-1H,7H-cyclopropa[1,5]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-6-one 在 氨 、 水 、 lithium 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 反应 8.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8aS)-5-[2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-8a-methyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene-1,6-dione 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (1R,2aS,8aR,8bR,9aS)-5-[2-(2-Ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1-hydroxy-8a-methyl-2,2a,3,4,8,8a,9,9a-octahydro-1H,7H-cyclopropa[1,5]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：