Trimethyl-[(S)-4-methyl-1-((S)-1-methyl-but-3-enyl)-cyclohex-3-enyloxy]-silane | 105987-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Trimethyl-[(S)-4-methyl-1-((S)-1-methyl-but-3-enyl)-cyclohex-3-enyloxy]-silane
• CAS: 105987-36-8
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi
• 分子量: 252.472
• InChiKey: PIHQGPAQPVBNSI-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[(S)-4-methyl-1-((S)-1-methyl-but-3-enyl)-cyclohex-3-enyloxy]-silane 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 BBN 、 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [(S)-1-((S)-1,5-Dimethyl-hex-4-enyl)-4-methyl-cyclohex-3-enyloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  β-没药醇的绝对构型

  摘要：

  从佛手柑油（Citrus bergamia RISSO），（-）-（4 S，8 R）-8-epi-α-bisabolol（2）和（-）-（4 R，8 S）-4-epi-β-分离出比沙波洛（3）。它们的立体异构体4和5的绝对构型通过从（-）-（S）-p -mentha-1,8-dien-4-ol开始的对映选择性合成来确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690321
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-p-mentha-1,8-dien-4-ol 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 一氧化碳 、 氢气 、 sodium acetate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 Trimethyl-[(S)-4-methyl-1-((S)-1-methyl-but-3-enyl)-cyclohex-3-enyloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  β-没药醇的绝对构型

  摘要：

  从佛手柑油（Citrus bergamia RISSO），（-）-（4 S，8 R）-8-epi-α-bisabolol（2）和（-）-（4 R，8 S）-4-epi-β-分离出比沙波洛（3）。它们的立体异构体4和5的绝对构型通过从（-）-（S）-p -mentha-1,8-dien-4-ol开始的对映选择性合成来确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690321