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4-硝基-D-苯丙氨酸盐酸盐 | 147065-06-3

中文名称
4-硝基-D-苯丙氨酸盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(R)-4-nitrophenyl-alanine-hydrochloride
英文别名
4-nitro-D-phenylalanine;4-Nitro-D-phenylalanine hydrochloride;(2R)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid;hydrochloride
4-硝基-D-苯丙氨酸盐酸盐化学式
CAS
147065-06-3
化学式
C9H10N2O4*ClH
mdl
——
分子量
246.65
InChiKey
XNPWOQZTJFYSEI-DDWIOCJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.97
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:c15dd5c5c3224b2ca8a63e63e6969790
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-硝基-D-苯丙氨酸盐酸盐氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 1.01h, 生成 4-amino-N,N-phthaloyl-D-phenylalanin-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种Melphalan中间体及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种Melphalan中间体及其制备方法,由化合物对硝基苯甲醛在甲醇、盐酸溶剂等作用下经过酸化得到,本发明路线反应条件温和,且收率比现有的制备方法高,经济有效,适于大规模的工业化生产。合成路线如下:
    公开号:
    CN110041214A
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-苯酰胺-3-(4-硝基苯基)丙烯酸盐酸 、 (-)-(R)-cationic rhodium complex of "PROPHAROS" 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 4-硝基-D-苯丙氨酸盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Unusual amino acids III. Asymmetric synthesis of 3-arylalanines
    摘要:
    21 (Z)-alpha-N-benzoylamino-beta-arylacrylic acids and their esters were prepared by known procedures and hydrogenated to the corresponding optically active alpha-benzoyl-beta-arylalanine derivatives with optical yields in the range of 82-95% ee using the cationic rhodium complex of ''PROPRAPHOS'' as the chiral catalyst No electronical influences of the substituents at the aryl moiety on the enantioselectivity were observed but a sterical one, proved by X-ray crystallographic analysis and computer-aided modellings. Deacylation of the hydrogenated spezies produced the hydrochlorides of the 3-arylalanines attended by a partial racemisation In this case the hydrogenation of urethane type protected dehydroaminoacid derivatives seems to be the alternative.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)86017-6
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文献信息

  • IL-17 Ligands And Uses Thereof
    申请人:DICE Molecules SV LLC.
    公开号:US20200247785A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    Provided herein are novel ligands and pharmaceutical compositions thereof which modulate IL-17A. Also provided are methods for preparing the IL-17A modulators. Such compounds may be useful in the treatment and/or prevention of, for example, inflammation, cancer or autoimmune disease.
    本文提供了新型配体及其药物组合物,可调节IL-17A。还提供了制备IL-17A调节剂的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症、癌症或自身免疫疾病等方面有用。
  • Chiral Gating for Size- and Shape-Selective Asymmetric Catalysis
    作者:Xiaowei Li、Yan Zhao
    DOI:10.1021/jacs.9b06619
    日期:2019.9.4
    A poor or mediocre stereoselectivity is a key roadblock for a chiral cata-lyst to find practical adoptions. We report a facile method to create a tunable chiral space near a chiral catalyst to augment its selectivity. The space was created rationally through templated polymerization within cross-linked micelles, using readily available amino acid derivatives. It provided gated entrance of reactants
    较差或中等的立体选择性是手性催化剂找到实际应用的主要障碍。我们报告了一种在手性催化剂附近创建可调手性空间以提高其选择性的简便方法。该空间是通过交联胶束内的模板聚合合理创造的,使用容易获得的氨基酸生物。它为反应物提供了进入催化剂的门控入口,使普通的脯酰胺能够以尺寸和形状选择性的方式以优异的产率和 ee 催化中的羟醛缩合。
  • IL-17A MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Dice Alpha, Inc.
    公开号:EP3921038A1
    公开(公告)日:2021-12-15
  • [EN] IL-17A MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'IL-17A ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:DICE ALPHA INC
    公开号:WO2020163554A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Provided herein are novel ligands and pharmaceutical compositions thereof which modulate IL-17A. Also provided are methods for preparing the IL-17A modulators. Such compounds may be useful in the treatment and/or prevention of, for example, inflammation, cancer or autoimmune disease.
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