(6E,10E,14E)-(S)-2,6,10,14-Tetramethyl-16-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadeca-2,6,10,14-tetraen-5-ol | 253269-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E,10E,14E)-(S)-2,6,10,14-Tetramethyl-16-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadeca-2,6,10,14-tetraen-5-ol
• CAS: 253269-68-0
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃
• 分子量: 390.607
• InChiKey: IZLCISINLCIHCJ-GCTMBSPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10E,14E)-(S)-2,6,10,14-Tetramethyl-16-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadeca-2,6,10,14-tetraen-5-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(-)-bifurcadiol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (−)-Bifurcadiol: a natural antitumor marine product

  摘要：

  The enantioselective synthesis of natural antitumor (-)-Bifurcadiol involving an alkylation key-step reaction is reported. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01726-8
• 作为产物：
  描述：

  (6E,10E,14E)-2,6,10,14-tetramethyl-16-(oxan-2-yloxy)hexadeca-2,6,10,14-tetraen-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (4S,5S)-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基)双(二苯基甲醇) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(6E,10E,14E)-(S)-2,6,10,14-Tetramethyl-16-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadeca-2,6,10,14-tetraen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (−)-Bifurcadiol: a natural antitumor marine product

  摘要：

  The enantioselective synthesis of natural antitumor (-)-Bifurcadiol involving an alkylation key-step reaction is reported. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01726-8