trifluoro-methanesulfonic acid 5-methyl-2-pyridin-2-yl-thiazol-4-yl ester | 1279105-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 5-methyl-2-pyridin-2-yl-thiazol-4-yl ester
• 英文别名: (5-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1279105-70-2
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₃S₂
• 分子量: 324.304
• InChiKey: OUMDHGHNZJOTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 5-methyl-2-pyridin-2-yl-thiazol-4-yl ester 、 Benzenesulfonyl-2-(2-chloro-phenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-indole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(2-Chloro-phenyl)-5-(5-methyl-2-pyridin-2-yl-thiazol-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。

  公开号：

  US20110071150A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 5-methyl-2-pyridin-2-yl-thiazol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。

  公开号：

  US20110071150A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2,6-dichlorophenyl)-2-(5-(1-ethyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2-nitrophenyl)ethanone 在 铁粉 水 、 碳酸氢钠 、 trifluoro-methanesulfonic acid 5-methyl-2-pyridin-2-yl-thiazol-4-yl ester 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.33h， 以to give 2-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-(2-ethyl-5-pyridin-3-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-1H-indole (13 mg, 11%), MS (M+H)=435的产率得到2-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-(2-ethyl-5-pyridin-3-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，以及使用该化合物治疗与钙释放激活的钙通道（CRAC）相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071150A1

文献信息

• AZABENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc

  公开号：US20130090334A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1和R2如本文所述定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036130A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).
• [EN] BENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013050270A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).
• [EN] AZABENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABENZOXAZINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013050341A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).
• BENZOXAZINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130090333A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1和R2如本文所述定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。