10-epieudesm-11-ene-3β,5α-diol | 140184-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 10-epieudesm-11-ene-3β,5α-diol
• 英文别名: (1S,2S,4aR,7R,8aR)-1,4a-dimethyl-7-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene-2,8a-diol
• CAS: 140184-90-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: XLZGTSHBYJETKL-XPABHHOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-epieudesm-11-ene-3β,5α-diol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4S,4aR,6R,8aR)-4,8a-dimethyl-6-(2-methyloxiran-2-yl)-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalen-4a-ol
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Akira; Watanabe, Seiji; Yamashita, Kyohei, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 104 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,7R,8aR)-8a-hydroxy-1,4a-dimethyl-7-(prop-1-en-2-yl)-octahydronaphthalen-2(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到10-epieudesm-11-ene-3β,5α-diol
  参考文献：
  名称：

  Conformation of epi-.alpha.-cyperone and related enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01303a031