4-硝基吖啶 | 42955-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-硝基吖啶
• 英文名称: 4-Nitroacridine
• 英文别名: 4-Nitro-acridin
• CAS: 42955-73-7
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: VOXJXIMFTHTSAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基吖啶 在 铬酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-nitro-9(10H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  Mayer,F.; Stein, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吖啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-硝基吖啶
  参考文献：
  名称：

  Lehmstedt, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 808,813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2‐Dihydro‐1‐hydroxy‐2,3,1‐benzodiazaborine Bearing an Acridine Moiety as a Circular Dichroism Probe for Determination of Absolute Configuration of Mono‐Alcohols
  作者：Shunsuke Shimo、Kohei Takahashi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/chem.201900350

  日期：2019.3.12

  A new chiral probe molecule for mono‐alcohols is developed by using 1,2‐dihydro‐1‐hydroxy‐2,3,1‐benzodiazaborine (DAB) bearing an acridine moiety 1. In the presence of mono‐alcohols, DAB 1 forms borate 2 by boronic ester formation, followed by coordination of the acridine moiety to the boron atom. Borate 2 has a chiral center on the boron atom and works as a stereodynamic circular dichroism (CD) probe

  通过使用带有bearing啶基1的1,2-二氢-1-羟基-2,3,1-苯并二氮杂硼烷（DAB），开发了一种新的一元醇手性探针分子。在一元醇的存在下，DAB 1形式硼酸2由硼酸酯形成，随后吖部分与硼原子配位。硼酸盐2在硼原子上有一个手性中心，并基于the啶基团与一元醇上碳-碳不饱和基团之间的π-π相互作用，用作手性一元醇的立体动力学圆二色性（CD）探针分子。
• Investigation on the photoreactions of nitrate and nitrite ions with selected azaarenes in water
  作者：Toralf Beitz、Wolfgang Bechmann、Rolf Mitzner

  DOI：10.1016/s0045-6535(98)00188-x

  日期：1999.1

  spectrum of oxidized products corresponded to the one got in the photoreactions of azaarenes with hydrogen peroxide. The formation of several oxidation and nitration products of the pyridine ring with its low electron density was explained by the reaction of excited states of azaarenes. The photoreactions with nitrite ions only led to the formation of oxidized and nitrated products. Nitroso products were not

  在λ= 313 nm的辐射下研究了选定的氮杂芳烃与硝酸根和亚硝酸根离子的光反应。两种阴离子的激发导致几种光化学反应，主要形成羟基自由基和氮氧化物。天然水的净化能力，即无机物和有机物的氧化，是由于羟基的形成。在所研究的光反应的主要产物中发现了氮杂氮杂的硝化异构体。氮氧化物负责产生具有高毒性潜力的硝化衍生物。它们的形成可以通过两种机制的平行发生来解释，即分子机制和自由基机制。随着氮杂芳烃电离势的增加，分子机理变得越来越重要。氧化产物的光谱对应于氮杂芳烃与过氧化氢的光反应所得到的光谱。低电子密度的吡啶环的几种氧化和硝化产物的形成可以通过氮杂芳烃的激发态反应来解释。与亚硝酸根离子的光反应仅导致形成氧化和硝化的产物。亚硝基产物未形成。一氧化氮的反应性对于与氮杂芳烃的反应而言太低。与亚硝酸根离子的光反应仅导致形成氧化和硝化的产物。亚硝基产物未形成。一氧化氮的反应性对于与氮杂芳烃的反应而言太低。与亚硝酸
• Graebe; Caro, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1871, vol. 158, p. 275
  作者：Graebe、Caro

  DOI：——

  日期：——
• Jensen; Friedrich, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1051
  作者：Jensen、Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• Lehmstedt, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1232,1238
  作者：Lehmstedt

  DOI：——

  日期：——