4-nitro-9(10H)-acridinone | 4261-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-9(10H)-acridinone
• 英文别名: 4-nitroacridin-9(10H)-one；4-nitro-9(10)-acridinone；4-nitroacridone；4-nitro-10H-acridin-9-one；4-Nitro-10H-acridin-9-on；4-Nitro-acridon-(9)；4-nitro-10H-acridin-9-one
• CAS: 4261-62-5
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• 分子量: 240.218
• InChiKey: MMGYSMZGRLZCAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259 °C
• 沸点：
  429.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-9(10H)-acridinone 在 盐酸 、 氨 、 硝基苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-nitro-9-aminoacridine
  参考文献：
  名称：

  213. 5-氨基ac啶的硝化产物，以及1：5-和4：5-二氨基ac啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001008
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-nitro-9(10H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  29.二氨基ac啶的合成。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000102

文献信息

• The rate of cyclization of 2′- and 4′-substituted diphenylamine-2-carboxylic acids in sulfuric acid as a function of the electronic properties of substituents
  作者：N. A. Pelevin、Yu. D. Markovich、G. V. Nazarov、S. E. Galan、T. N. Kudryavtseva、M. I. Brylev

  DOI：10.1007/s11172-011-0092-0

  日期：2011.3

  The kinetic regularities of cyclization of 2′- and 4′-substituted diphenylamine-2-carboxylic acids in sulfuric acid were determined. The rate of cyclization of diphenylamine-2-carboxylic acids is linearly dependent on the nature of substituents in the meta-position relative to the reaction site in accordance with the two-parameter Hammett equation.

  在硫酸中，研究了2′-和4′-取代二苯胺-2-羧酸的环化动力学规律。二苯胺-2-羧酸的环化速率与相对于反应位点的间位取代基的性质呈线性关系，符合双参数汉密尔顿方程。
• Improving the fluorescent probe acridonylalanine through a combination of theory and experiment
  作者：Itthipol Sungwienwong、John J. Ferrie、Joomyung V. Jun、Chunxiao Liu、Taylor M. Barrett、Zachary M. Hostetler、Naoya Ieda、Amara Hendricks、Anand K. Muthusamy、Rahul M. Kohli、David M. Chenoweth、George A. Petersson、E. James Petersson

  DOI：10.1002/poc.3813

  日期：2018.8

  for genetic incorporation and peptide synthesis. We show that Aad is a superior Förster resonance energy transfer acceptor to Acd in a peptide cleavage assay and that Aad can be activated by an aminoacyl tRNA synthetase for genetic incorporation. Together, these results show that we can use computation to design enhanced Acd derivatives, which can be used in peptides and proteins.

  吖啶酰丙氨酸 (Acd) 是一种有用的荧光团，可用于通过荧光光谱研究蛋白质，但可以通过使波长更长或更亮来改进它。在这里，我们报告了 Acd 核心衍生物的合成及其光物理表征。我们还对 Acd 衍生物的吸收和发射光谱进行了从头计算，这与实验测量非常吻合。氨基酸氨基吖啶酰丙氨酸 (Aad) 以适合遗传掺入和肽合成的形式合成。我们表明，在肽切割试验中，Aad 是一种优于 Acd 的 Förster 共振能量转移受体，并且 Aad 可以被氨酰 tRNA 合成酶激活以进行基因掺入。总之，这些结果表明我们可以使用计算来设计增强的 Acd 导数，
• Fluorescent nitric oxide donor for the detection and killing of<i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Hailey A. J. Hibbard、Melissa M. Reynolds

  DOI：10.1039/c8tb02552e

  日期：——

  This paper reports a novel fluorescent nitric oxide donor for the simultaneous detection and killing ofPseudomonas aeruginosa.

  这篇论文报告了一种新型荧光硝普酮供体，用于同时检测和杀灭铜绿假单胞菌。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150295186A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to compounds according to formula (1) and formula (2), said compounds being suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices.

  本发明涉及公式（1）和公式（2）所示的化合物，该化合物适用于电子器件，特别是有机电致发光器件。
• Tricyclic heterocyclic sulfonamide and sulfonic ester derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05854274A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  Novel tricyclic heterocyclic sulfonamide derivatives and sulfonic ester derivatives which have excellent antitumor activity and are represented by the following general formula (I) and processes for producing the same are provided. The present sulfonamide derivatives or a sulfonic ester derivatives are represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein G represents an aromatic 5- or 6-membered ring; L represents 0 or --N(R.sup.1)-- and --R.sup.1 represents hydrogen or lower alkyl; and M represents a tricyclic structure selected from among the following; ##STR2## rings A and B each represent an unsaturated 5- or 5 -membered ring; X represents N(R.sup.2) wherein R.sup.2 represents hydrogen or lower alkyl, or NHCO; Y represents 0, S(O).sub.n, C(R.sup.3) (R.sup.4), C(O), N(R.sup.5), CH(R.sup.6)CH(R.sup.7), C(R.sup.8).dbd.C(R.sup.9), N(R.sup.10) C(O), N.dbd.CR.sup.11), OCH(R.sup.12), S(O).sub.n CH(R.sup.13) or N(R.sup.14)CH(R.sup.15); Z represents nitrogen or C(R.sup.16); and n represents 0, 1 or 2, R.sup.3 to R.sub.13, R.sup.15 and R.sup.16 each represent hydrogen or lower alkyl, and R.sup.14 represents hydrogen, lower alkyl or lower acyl.

  本发明提供了一种具有优异抗肿瘤活性的新型三环杂环磺酰胺衍生物和磺酸酯衍生物，其由下列通式（I）所表示，并提供了制备它们的方法。所述磺酰胺衍生物或磺酸酯衍生物由以下通式（I）表示： ##STR1## 其中，G表示芳香的5-或6-成员环；L表示0或--N(R.sup.1)--，--R.sup.1表示氢或低碳基；M表示从以下所选的三环结构： ##STR2## 其中，环A和环B各自表示不饱和的5-或6-成员环；X表示N(R.sup.2)，其中R.sup.2表示氢或低碳基，或者NHCO；Y表示0，S(O).sub.n，C(R.sup.3)(R.sup.4)，C(O)，N(R.sup.5)，CH(R.sup.6)CH(R.sup.7)，C(R.sup.8).dbd.C(R.sup.9)，N(R.sup.10)C(O)，N.dbd.CR.sup.11)，OCH(R.sup.12)，S(O).sub.nCH(R.sup.13)或N(R.sup.14)CH(R.sup.15)；Z表示氮或C(R.sup.16)；n表示0、1或2，R.sup.3至R.sub.13、R.sup.15和R.sup.16各自表示氢或低碳基，而R.sup.14表示氢、低碳基或低酰基。