3,4-dihydro-6-<<(1,1-dimethylethyl)silyl>oxy>-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl)-1(2H)-naphthalenone | 153752-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-<<(1,1-dimethylethyl)silyl>oxy>-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl)-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 153752-71-7
• 化学式: C₃₃H₅₂O₂Si
• 分子量: 508.86
• InChiKey: WPMYFOKRJRXVCX-PDXRHTQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.1±39.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-<<(1,1-dimethylethyl)silyl>oxy>-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl)-1(2H)-naphthalenone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 咪唑 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 吡啶盐酸盐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3,4-dihydro-6-<<(1,1-dimethylethyl)silyl>oxy>-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3(E),7(E),11-tridecatrienyl)-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——