(5S)-5-<(+)-menthyloxy>-4-methyl-2(5H)furanone | 120263-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5S)-5-<(+)-menthyloxy>-4-methyl-2(5H)furanone
• 英文别名: (5S)-5-((+)-menthyloxy)-4-methyl-2(5H)furanone；(2S)-3-methyl-2-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-2H-furan-5-one
• CAS: 120263-07-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: AUMJJCYIXFXSQM-QJZXMWHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-<(+)-menthyloxy>-4-methyl-2(5H)furanone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 (R)-2-甲基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure .gamma.-(menthyloxy)butenolides and (R)- and (S)-2-methyl-1,4-butanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a050
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-羟基呋喃-2-酮 、 D-薄荷醇 生成 (5S)-5-<(+)-menthyloxy>-4-methyl-2(5H)furanone
  参考文献：
  名称：

  FERINGA, BEN L.;DE, LANGE BEN;DE, JONG JOHANNES C., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2471-2475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoffmann, Norbert; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1273 - 1278
  作者：Hoffmann, Norbert、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——