4-硝基苯基 2-乙酰氨基-2-脱氧-4-o-(β-d-galacto吡喃osyl)-β-d-吡喃葡萄糖苷 | 74211-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-硝基苯基 2-乙酰氨基-2-脱氧-4-o-(β-d-galacto吡喃osyl)-β-d-吡喃葡萄糖苷
• 中文别名: 4-硝基苯基2-乙酰氨基-2-脱氧-4-o-(β-d-galacto吡喃osyl)-β-d-吡喃葡萄糖苷；对硝基苯基-2-乙酰胺基-2-脱氧-4-O-(Β-D-吡喃半乳糖基)-Β-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: p-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(beta-D-galactopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside；N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenoxy)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 74211-28-2
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₁₃
• 分子量: 504.448
• InChiKey: XPNNKRYJIDEOHX-KDKNCOTBSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-195°C
• 沸点：
  887.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  略微加热可溶于甲醇及水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基 2-乙酰氨基-2-脱氧-4-o-(β-d-galacto吡喃osyl)-β-d-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 p-Acryloylaminophenyl 2-acetamido-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Kazukiyo; Kakishita, Naohito; Okada, Masahiko, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 753 - 766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-D-lactosamine 在 吡啶 、 sodium methylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-硝基苯基 2-乙酰氨基-2-脱氧-4-o-(β-d-galacto吡喃osyl)-β-d-吡喃葡萄糖苷
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of indoxyl- and nitrophenyl glycosides of lactosamine and isolactosamine

  摘要：

  报告采用糖基氯化物进行简便的相转移糖基化，然后进行温和的脱羧，最后脱乙酰基，合成了新型的 N-乙酰基-乳糖胺（X-LacNAc）和 N-乙酰基-异乳糖胺（X-LNB）的吲哚苷。相应地，可以得到 LacNAc 和 LNB 的正硝基苯酚和对硝基苯酚糖苷。

  DOI：

  10.1039/c3ra47128d

文献信息

• Glycosynthase with Broad Substrate Specificity - an Efficient Biocatalyst for the Construction of Oligosaccharide Library
  作者：Jinhua Wei、Xun Lv、Yang Lü、Gangzhu Yang、Lifeng Fu、Liu Yang、Jianjun Wang、Jianhui Gao、Shuihong Cheng、Qian Duan、Cheng Jin、Xuebing Li

  DOI：10.1002/ejoc.201201507

  日期：2013.4

  A versatile glycosynthase (TnG-E338A) with strikingly broad substrate scope has been developed from Thermus nonproteolyticus β-glycosidase (TnG) by using site-directed mutagenesis. The practical utility of this biocatalyst has been demonstrated by the facile generation of a small library containing various oligosaccharides and a steroidal glycoside (total 25 compounds) in up to 100 % isolated yield

  通过使用定点诱变从非蛋白水解栖热菌 β-糖苷酶 (TnG) 中开发出一种多功能糖合酶 (TnG-E338A)，其底物范围非常广泛。这种生物催化剂的实际效用已通过以高达 100% 的分离产率轻松生成包含各种寡糖和甾体糖苷（总共 25 种化合物）的小型文库得到证明。此外，该酶在一锅平行反应中很容易合成了一系列八种低聚糖，这突出了其在碳水化合物库的组合构建中的潜力，这将有助于糖组学和糖治疗研究。值得注意的是，该酶提供了一种可以将糖合酶技术扩展到组合化学的方法。
• Synthesis and utility of sulfated chromogenic carbohydrate model substrates for measuring activities of mucin-desulfating enzymes
  作者：Keith Clinch、Gary B Evans、Richard H Furneaux、Phillip M Rendle、Phillippa L Rhodes、Anthony M Roberton、Douglas I Rosendale、Peter C Tyler、Damian P Wright

  DOI：10.1016/s0008-6215(02)00104-0

  日期：2002.6

  from monosaccharide precursors by two different methods, the shorter requiring just six steps from 4-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside and giving an overall yield of 26.4%. The syntheses of 4-nitrophenyl beta-D-galactopyranoside 3-triethylammonium sulfate and 6-triethylammonium sulfate and their use in combination with beta-galactosidase as chromogenic substrates for detecting Bacteroides

  合成了发色底物4-硝基苯基2-乙酰氨基-2-脱氧β-D-吡喃葡萄糖苷6-硫酸钠，并与β-N-乙酰基己糖胺酶组合使用，通过释放4-硝基苯酚来检测硫酸酯酶MdsA。 。MdsA最初是从细菌Prevotella菌株RS2中分离出来的，据信与磺脲类脱硫有关，后者是保护人类结肠表面的粘液屏障的主要成分。MdsA硫酸酯酶的外在性质由其无法使二糖4-硝基苯基β-D-吡喃半乳糖基-（1-> 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷6-去酯化所表明。硫酸钠。后一种化合物是通过两种不同的方法由单糖前体制备的，较短的化合物从4-硝基苯基2-乙酰氨基-2-脱氧β-D-吡喃葡萄糖苷只需六个步骤，总产率为26.4％。还证明了4-硝基苯基β-D-吡喃半乳糖苷3-三乙基硫酸铵和6-三乙基硫酸铵的合成，以及它们与β-半乳糖苷酶的结合作为显色底物用于检测具有不同特异性的脆弱拟杆菌的硫酸酯酶。
• Enzymatic synthesis of <i>N</i>-acetyllactosamine from lactose enabled by recombinant β1,4-galactosyltransferases
  作者：Kun Huang、Fabio Parmeggiani、Helene Ledru、Kristian Hollingsworth、Jordi Mas Pons、Andrea Marchesi、Peter Both、Ashley P. Mattey、Edward Pallister、Gregory S. Bulmer、Jolanda M. van Munster、W. Bruce Turnbull、M. Carmen Galan、Sabine L. Flitsch

  DOI：10.1039/c9ob01089k

  日期：——

  Synthesis of LacNAc with reversible GalTs.

  使用可逆的GalTs合成LacNAc。
• Convenient enzymatic synthesis of a p-nitrophenyl oligosaccharide series of sialyl N-acetyllactosamine, sialyl Lex and relevant compounds
  作者：Xiaoxiong Zeng、Hirotaka Uzawa

  DOI：10.1016/j.carres.2005.08.019

  日期：2005.11

  From the beta-D-Gal-(1-->4)-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p (1) prepared by the transglycosylation of beta-galactosidase from Bacillus circulans, alpha-D-Neu5Ac-(2-->3)-beta-D-Gal-(1-->4)-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p (9) and alpha-D-Neu5Ac-(2-->6)-beta-D-Gal-(1-->4)-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p (10) were effectively synthesized with an equimolar ratio of CMP-Neu5Ac by recombinant rat alpha-(2-->3)-N-sialyltransferase

  从β-D-Gal-（1→4）-β-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p（1）通过环回芽孢杆菌的β-半乳糖苷酶的转糖基化反应制得，α-D-Neu5Ac-（2-- > 3）-beta-D-Gal-（1-> 4）-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p（9）和alpha-D-Neu5Ac-（2-> 6）-beta-D-Gal -（1-> 4）-beta-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p（10）通过重组大鼠α-（2-> 3）-N-唾液酸转移酶和大鼠以等摩尔比的CMP-Neu5Ac有效合成分别为肝α-（2-> 6）-N-唾液酸转移酶。前一种酶还有效地将CMP-Neu5Ac的Neu5Ac残基转移到OH-3在β-D-Gal-（1-> 4）-β-D-Gal-OC6H4NO2-p的非还原末端的位置或β-D-Gal-（1→4）-β-D-Gal-（1→4）-β-D-GlcNAc-OC6H4NO
• Efficient Preparation of Natural and Synthetic Galactosides with a Recombinant β-1,4-Galactosyltransferase-/UDP-4‘-Gal Epimerase Fusion Protein
  作者：Ola Blixt、Jillian Brown、Melissa J. Schur、Warren Wakarchuk、James C. Paulson

  DOI：10.1021/jo0057809

  日期：2001.4.1

  galactose to a variety of different glucose- and glucosamine-containing acceptors, and utilizes either UDP-galactose or UDP-glucose as donor substrates. A crude lysate from Escherichia coli expressing the fusion protein is demonstrated to be sufficient for the efficient preparation of galactosylated oligosaccharides from inexpensive UDP-glucose in a multigram scale. Lysates containing the fusion protein are

  基于LacNAc的寡糖的多种生物学作用导致对生物学研究的这些结构的需求增加。在该报告中，描述了使用细菌β-4-半乳糖基转移酶/ -UDP-4'-gal-表异构酶融合蛋白合成β-半乳糖苷的有效途径。将来自脑膜炎奈瑟氏球菌的lgtB基因和来自嗜热链球菌的galE基因融合并克隆到表达载体pCW中。融合蛋白将半乳糖转移至各种不同的含葡萄糖和葡萄糖胺的受体，并利用UDP-半乳糖或UDP-葡萄糖作为供体底物。已证明表达融合蛋白的大肠杆菌的粗裂解物足以以毫克规模从廉价的UDP葡萄糖有效制备半乳糖基化的寡糖。还发现含有融合蛋白的裂解物可用于在偶联的反应混合物中产生更复杂的寡糖，例如，用于由N-乙酰基葡糖胺制备唾液酸化物。因此，细菌表达的融合蛋白非常适合于方便，经济地制备天然低聚糖和基于乳糖胺核心的合成衍生物。